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目的 观察蛭龙活血通瘀胶囊(简称"蛭龙胶囊")对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)小鼠的保护作用,并应用代谢组学探讨其调控机制.方法 采用随机数字表法,将 30 只C57BL/6J小鼠随机分为假手术组、模型组和蛭龙胶囊组(6.24 g/kg),每组10 只.模型组和蛭龙胶囊组采用结扎左前降支方法建立MIRI小鼠模型,假手术组只穿线不结扎.蛭龙胶囊组预给药 1 周后开始造模,造模后持续灌胃给药2 周,每日1 次.心脏彩超检测小鼠心功能[左室射血分数(LVEF)和左室缩短分数(LVFS)];采用Masson染色和TUNEL染色观察小鼠心肌纤维化和心肌细胞凋亡情况;采用酶联免疫吸附测定法测定小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、脑利尿钠肽(BNP)含量;采用液相色谱-质谱法结合多元统计方法进行血清代谢物检测及鉴定分析.结果 与模型组比较,蛭龙胶囊组小鼠LVEF、LVFS升高,心脏组织结构紊乱减轻,心肌纤维化程度降低,细胞凋亡率降低,血清LDH、BNP含量降低(P<0.05).代谢组学结果表明,蛭龙胶囊干预后可明显调控30 个与MIRI相关的差异代谢物,其相关代谢途径涉及酪氨酸代谢、精氨酸与脯氨酸代谢、维生素消化吸收等 20 条通路.结论 蛭龙胶囊对MIRI有保护作用,其作用机制可能是通过调节酪氨酸代谢、精氨酸与脯氨酸代谢、维生素消化吸收等通路实现的.

作者:刘孟楠;毛琳慎;伍浩;邹沅;兰琪;薛进宜;刘平;杨思进;胡钟竞

来源:北京中医药大学学报 2024 年 47卷 4期

知识库介绍

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作者:
刘孟楠;毛琳慎;伍浩;邹沅;兰琪;薛进宜;刘平;杨思进;胡钟竞
来源:
北京中医药大学学报 2024 年 47卷 4期
标签:
蛭龙活血通瘀胶囊 心肌缺血再灌注损伤 血清代谢组学 代谢产物 小鼠 Zhilong Huoxue Tongyu Capsule myocardial ischemia reperfusion injury serum metabolomics metabolites mice
目的 观察蛭龙活血通瘀胶囊(简称"蛭龙胶囊")对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)小鼠的保护作用,并应用代谢组学探讨其调控机制.方法 采用随机数字表法,将 30 只C57BL/6J小鼠随机分为假手术组、模型组和蛭龙胶囊组(6.24 g/kg),每组10 只.模型组和蛭龙胶囊组采用结扎左前降支方法建立MIRI小鼠模型,假手术组只穿线不结扎.蛭龙胶囊组预给药 1 周后开始造模,造模后持续灌胃给药2 周,每日1 次.心脏彩超检测小鼠心功能[左室射血分数(LVEF)和左室缩短分数(LVFS)];采用Masson染色和TUNEL染色观察小鼠心肌纤维化和心肌细胞凋亡情况;采用酶联免疫吸附测定法测定小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、脑利尿钠肽(BNP)含量;采用液相色谱-质谱法结合多元统计方法进行血清代谢物检测及鉴定分析.结果 与模型组比较,蛭龙胶囊组小鼠LVEF、LVFS升高,心脏组织结构紊乱减轻,心肌纤维化程度降低,细胞凋亡率降低,血清LDH、BNP含量降低(P<0.05).代谢组学结果表明,蛭龙胶囊干预后可明显调控30 个与MIRI相关的差异代谢物,其相关代谢途径涉及酪氨酸代谢、精氨酸与脯氨酸代谢、维生素消化吸收等 20 条通路.结论 蛭龙胶囊对MIRI有保护作用,其作用机制可能是通过调节酪氨酸代谢、精氨酸与脯氨酸代谢、维生素消化吸收等通路实现的.

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