目的:探讨整合素αvβ3在细胞外基质调控人黑色素瘤细胞基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)表达和活化中的作用和地位.方法:选择黑色素瘤细胞系M21及突变型M21-L(M21-L不表达整合素αvβ3),通过观察2个细胞系在同一试验条件下的差异,研究整合素αvβ3在黑色素瘤细胞系M21与M21-L及其在MMP-2表达和活化中的作用;应用酶谱分析法检测黑色素瘤细胞系M21与M21-L,在包被Ⅰ型胶原(type I collagen,Icol)、纤维黏连蛋白(fibronectin,FN)及ECM胶3种细胞外基质成分后,黑色素瘤细胞系M21与M21-L两者MMP-2表达量及活性的变化;通过RT-PCR方法检测包被后黑色素瘤细胞系M21与M21-L两者MT1-MMP mRNA表达水平的变化;通过Boyden小室膜侵袭实验观察黑色素瘤细胞系M21和M21-L细胞侵袭性差异.结果:培养于三维聚合Ⅰ型胶原、纤维黏连蛋白及ECM胶的M21细胞酶谱分析结果中出现了62 000的MMP-2的活化带,其膜型基质金属蛋白酶1(membrane-typematrixmetalloproteinase-1,MT1-MMP)mRNA表达均较没有包被3种细胞外基质的空白对照组增高;而M21-L在包被细胞外基质成分前后未出现MMP-2的活化,其MT1-MMP mRNA表达水平变化无统计学意义;Boyden小室检测表明,M21细胞侵袭力明显高于M21-L细胞.结论:整合素αvβ3参与了人黑色素

作者：梅红；郭玉芳；郑贤红；王心蕊；张丽红；朱桂彬；王建民；李一雷

来源：吉林大学学报（医学版） 2006 年 32卷 2期