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目的:研究白附子提取物对人SHG-44脑胶质瘤细胞生长的影响,初步探讨白附子对胶质瘤细胞增殖和凋亡的作用机制.方法:培养脑胶质瘤SHG-44细胞,将其分为空白对照组和8、40、200及1 000 μg·L-1白附子提取物组,MTT法检测白附子提取物对SHG-44细胞生长的影响,倒置显微镜观察细胞凋亡形态,流式细胞术分析细胞周期和细胞凋亡率,细胞免疫组织化学法检测Bcl-2与Bax蛋白表达.结果:MTT结果,与空白对照组比较,8和200μg·L-1白附子提取物组细胞在30 min和3h时,细胞增殖均明显受抑制,细胞增殖活性降低(P<0.05);1000μg·L-1白附子提取物组细胞在30 min、1h和3h时,细胞增殖活性均明显降低(P<0.05);不同浓度白附子提取物对胶质瘤细胞增殖抑制作用呈剂量-时间依赖性.镜下观察,与空白对照组比较,各药物组细胞均出现数量不等的凋亡小体.流式细胞术分析,部分细胞阻滞于G2/M期,细胞凋亡率随着药物浓度的增加而升高.细胞免疫组织化学检测,与空白对照组比较,200 μg·L-1白附子提取物组细胞Bcl-2蛋白表达降低(P<0.01),Bax蛋白表达增高(P<0.01).结论:白附子提取物可抑制SHG-44细胞的增殖及诱导其发生凋亡,其作用机制与Bcl-2蛋白表达下降和Bax蛋白表达上升有关.

作者:曹志友;金宏;田晶;王爽;齐玲;李蕴潜

来源:吉林大学学报(医学版) 2013 年 39卷 4期

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作者:
曹志友;金宏;田晶;王爽;齐玲;李蕴潜
来源:
吉林大学学报(医学版) 2013 年 39卷 4期
标签:
白附子 胶质瘤细胞 细胞增殖 细胞凋亡 Rhizoma Typhonii glioma cells proliferation apoptosis
目的:研究白附子提取物对人SHG-44脑胶质瘤细胞生长的影响,初步探讨白附子对胶质瘤细胞增殖和凋亡的作用机制.方法:培养脑胶质瘤SHG-44细胞,将其分为空白对照组和8、40、200及1 000 μg·L-1白附子提取物组,MTT法检测白附子提取物对SHG-44细胞生长的影响,倒置显微镜观察细胞凋亡形态,流式细胞术分析细胞周期和细胞凋亡率,细胞免疫组织化学法检测Bcl-2与Bax蛋白表达.结果:MTT结果,与空白对照组比较,8和200μg·L-1白附子提取物组细胞在30 min和3h时,细胞增殖均明显受抑制,细胞增殖活性降低(P<0.05);1000μg·L-1白附子提取物组细胞在30 min、1h和3h时,细胞增殖活性均明显降低(P<0.05);不同浓度白附子提取物对胶质瘤细胞增殖抑制作用呈剂量-时间依赖性.镜下观察,与空白对照组比较,各药物组细胞均出现数量不等的凋亡小体.流式细胞术分析,部分细胞阻滞于G2/M期,细胞凋亡率随着药物浓度的增加而升高.细胞免疫组织化学检测,与空白对照组比较,200 μg·L-1白附子提取物组细胞Bcl-2蛋白表达降低(P<0.01),Bax蛋白表达增高(P<0.01).结论:白附子提取物可抑制SHG-44细胞的增殖及诱导其发生凋亡,其作用机制与Bcl-2蛋白表达下降和Bax蛋白表达上升有关.

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