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前列腺素 E2（PGE2）是一种内源性脂质介质，由花生四烯酸在磷脂酶 A2、环氧合酶和前列腺素 E合成酶作用下代谢产生。PGE2通过4个不同的前列腺素 E受体（EPS）偶联产生不同的作用，定义为 EP1、EP2、EP3和 EP4。其中，EP4受体是一个最广泛分布于心脏中的受体。关于全身性 EP4基因敲除小鼠的研究以及心脏特异性 EP4敲除小鼠和选择性 EP4激动剂／拮抗剂的发展证明 EP4受体在心脏中起保护作用。在缺血性心脏疾病中，PGE2-EP4信号通路的激活同时能产生保护和不利2种影响。本文简要介绍 PGE2-EP4信号在缺血性心脏疾病，包括心肌肥厚和心肌缺血／再灌注（MI／R）损伤中的作用。为了解PGE2-EP4信号通路的作用机制，促进缺血性心脏疾病的治疗、减少不必要的并发症提供依据。
作者：庞磊；孙小婷；魏骐；李志文；董愫；麻海春
来源：吉林大学学报（医学版） 2016 年 42卷 6期
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