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目的:系统评价右美托咪定和咪达唑仑用于程序化镇静时的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、CNKI、CBM和万方等数据库,全面收集右美托咪啶和咪达唑仑用于程序化镇静效果比较的临床随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2017年3月.根据纳入标准筛选文献,并进行数据提取和质量评价,对研究结局进行系统评价.疗效结局指标为患者和医生的满意度评分、疼痛评分;安全性结局指标为低血压、低氧血症、循环和呼吸系统等并发症的发生率.结果:最终纳入14项RCT,共949例患者.与咪达唑仑组比较,右美托咪啶组患者的疼痛、谵妄发生率及镇痛需求比较差异均有统计学意义(P<0.05);但呼吸抑制和低血压发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:成年患者镇静时,右美托咪定可以作为咪达唑仑镇静的理想替代药物.

作者:丁显飞;袁博;许振涛;郑少华;马燕;师培娜;孙同文

来源:吉林大学学报(医学版) 2017 年 43卷 4期

知识库介绍

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作者:
丁显飞;袁博;许振涛;郑少华;马燕;师培娜;孙同文
来源:
吉林大学学报(医学版) 2017 年 43卷 4期
标签:
右美托咪啶 咪达唑仑 程序化镇静 Jadad量表 系统评价 dexmedetomidine midazolam procedural sedation Jadad scale systematic review
目的:系统评价右美托咪定和咪达唑仑用于程序化镇静时的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、CNKI、CBM和万方等数据库,全面收集右美托咪啶和咪达唑仑用于程序化镇静效果比较的临床随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2017年3月.根据纳入标准筛选文献,并进行数据提取和质量评价,对研究结局进行系统评价.疗效结局指标为患者和医生的满意度评分、疼痛评分;安全性结局指标为低血压、低氧血症、循环和呼吸系统等并发症的发生率.结果:最终纳入14项RCT,共949例患者.与咪达唑仑组比较,右美托咪啶组患者的疼痛、谵妄发生率及镇痛需求比较差异均有统计学意义(P<0.05);但呼吸抑制和低血压发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:成年患者镇静时,右美托咪定可以作为咪达唑仑镇静的理想替代药物.

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