目的:探讨aaptamine与顺铂(DDP)联合用药对肺癌DDP耐药A549/DDP细胞的协同抑制作用,并阐明其可能的分子机制.方法:取对数生长期A549/DDP细胞,加入不同浓度aaptamine和(或)DDP培养48 h,采用CCK-8法检测aaptamine和DDP的半数抑制浓度(IC50),利用Chou-Talalay中效分析法计算aaptamine和DDP的联合指数(CI),确定最佳联合用药浓度.将细胞分为对照组、aaptamine组(5 mg·L-1)、DDP组(1 mg·L-1)和联合用药组(5 mg·L-1aaptamine+1 mg·L-1DDP),采用CCK-8法检测各组细胞增殖活性,克隆形成实验检测各组细胞克隆数,划痕实验观察各组细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blotting法检测各组细胞中耐药和凋亡相关蛋白表达水平.结果:aaptamine和DDP对A549/DDP细胞的IC50分别为19.45和12.86 mg·L-1.所选择的不同浓度aaptamine和DDP对A549/DDP细胞均有协同抑制作用.细胞增殖实验,与对照组、aaptamine组和DDP组比较,联合用药组细胞增殖活性明显降低(P<0.01).克隆形成实验,与对照组、aaptamine组和DDP组比较,联合用药组克隆数明显减少(P<0.05或P<0.01).细胞划痕实验,与对照组、aaptamine组和DDP组比较,联合用药组细胞迁移率明显降低(P<0.01).流式细胞术检测,与对照组、aaptamine组和DDP组比较,联合用药组细胞

作者：苗双；倪娜；杨丽娟；武艳；李雪琳；董洪亮；宫凯凯

来源：吉林大学学报（医学版） 2021 年 47卷 1期