目的:探讨脂联素受体激动剂AdipoRon对胶质瘤细胞生物学行为的影响,阐明其可能的作用机制.方法:取对数生长期的神经胶质瘤U251和U87 MG细胞分为对照组(0μmol·L-1 AdipoRon)和20、40、60、80及100μmol·L-1 AdipoRon组,CCK-8法检测24、48和72 h时各组细胞增殖率.U251和U87 MG细胞分为对照组(0μmol·L-1)和40、60及80μmol·L-1 AdipoRon组,细胞克隆形成实验检测各组细胞克隆形成率,划痕愈合实验检测各组细胞划痕愈合率,流式细胞术检测各组细胞凋亡率及不同细胞周期细胞百分率,Western blotting法检测各组细胞中AMP依赖蛋白激酶(AMPK)和磷酸化AMPK(p-AMPK)蛋白表达水平.将U251细胞分为shNC对照组(未处理)、shNC组(经40μmol·L-1 AdipoRon处理,未敲低)、AdipoR1敲低组(经40μmol·L-1 AdipoRon处理,敲低AdipoR1)、AdipoR2敲低组(经40μmol·L-1 AdipoRon处理,敲低AdipoR2)和AdipoR1+AdipoR2共同敲低组(经40μmol·L-1 AdipoRon处理,敲低AdipoR1和AdipoR2).CCK-8法检测各组U251细胞增殖率,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组U251细胞中AdiopR1和AdiopR2 mRNA表达水平.结果:与对照组比较,24、48和72 h时,不同浓度AdipoRon组U251和U87 MG细胞增殖率明显降低(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,40、60和80μmo

作者：刘翠兰；胡凤爱；刘晶；王丹；邱长云；柳敦江；赵娣

来源：吉林大学学报（医学版） 2022 年 48卷 3期