目的:探讨阿托伐他汀(ATO)对人舌鳞癌CAL-27细胞体外增殖、凋亡和迁移的影响,阐明其作用机制.方法:CAL-27细胞分为对照组和1、5、10、20及40μmol?L-1 ATO组.ATO作用后,CCK-8法检测各组CAL-27细胞存活率,克隆形成实验检测各组CAL-27细胞克隆形成率,Hoechst33342荧光染色和流式细胞术检测各组CAL-27细胞凋亡率,细胞划痕实验检测各组CAL-27细胞迁移率,Western blotting法检测各组CAL-27细胞中P53、P21、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3、Caspase-9和周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)蛋白表达水平.结果:培养24和48 h后,与对照组比较,不同浓度ATO组细胞存活率明显降低(P<0.05).培养48 h后,与对照组比较,不同浓度ATO组细胞克隆形成率(P<0.01)和细胞迁移率(P<0.05)明显降低,40μmol?L-1 ATO组细胞基本丧失克隆和迁移能力;不同浓度ATO组细胞凋亡率明显升高(P<0.05),其中40μmol?L-1 ATO组细胞几乎全部凋亡.培养48 h后,与对照组比较,不同浓度ATO组细胞均出现不同程度细胞核浓染或碎片化,20和40μmol?L-1 ATO组细胞全部呈现碎片化.与对照组比较,培养48 h后,不同浓度ATO组细胞中P53、P21、Bax、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达水平升高(P<0.01),CDK6和Bcl-2蛋白表达

作者：王开；黄汉

来源：吉林大学学报（医学版） 2023 年 49卷 2期