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目的 探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)流式细胞术免疫表型检测及DNA倍体分析与疾病的诊断、分型、恶性程度判断及预后之间的关系.方法 对每例NHL患者进行病理形态学及免疫组化分类,标本均采用淋巴结活检或细针穿刺获取新鲜淋巴结组织,用单克隆抗体标记及碘化丙啶染液一步插入性DNA定量染色法染色后行多参数流式细胞学检测及DNA倍体(DI,SPF)分析.结果 淋巴结常规病理中3例B细胞肿瘤和1例T细胞肿瘤未能明确分型,经流式检测诊断明确.NHL组细胞DI值,DNA异倍体检出率和SPF高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01).DNA四倍体(T)、非整倍体(AN)和多异倍体(M)细胞SPF、DI值显著高于二倍体细胞(P<0.05),在DNA异倍体细胞中,从DNA异倍体细胞ND→T→AN→M,SPF检出率越来越高.NHL不同病理分组和NHL-Ⅲ期、NHL-Ⅳ期组与对照组间异倍体检出率、SPF值及DI值,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 免疫表型单克隆抗体在不同类型淋巴瘤有不同的表达,可提高淋巴瘤诊断分型的准确率;DI,SPF水平可反映肿瘤增生情况及病理学恶性程度,且与预后有关.

作者:纪爱芳;苏丽萍;朱镭

来源:白血病·淋巴瘤 2006 年 15卷 6期

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作者:
纪爱芳;苏丽萍;朱镭
来源:
白血病·淋巴瘤 2006 年 15卷 6期
标签:
非霍奇金淋巴瘤 流式细胞术 免疫表型 DNA倍体
目的 探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)流式细胞术免疫表型检测及DNA倍体分析与疾病的诊断、分型、恶性程度判断及预后之间的关系.方法 对每例NHL患者进行病理形态学及免疫组化分类,标本均采用淋巴结活检或细针穿刺获取新鲜淋巴结组织,用单克隆抗体标记及碘化丙啶染液一步插入性DNA定量染色法染色后行多参数流式细胞学检测及DNA倍体(DI,SPF)分析.结果 淋巴结常规病理中3例B细胞肿瘤和1例T细胞肿瘤未能明确分型,经流式检测诊断明确.NHL组细胞DI值,DNA异倍体检出率和SPF高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01).DNA四倍体(T)、非整倍体(AN)和多异倍体(M)细胞SPF、DI值显著高于二倍体细胞(P<0.05),在DNA异倍体细胞中,从DNA异倍体细胞ND→T→AN→M,SPF检出率越来越高.NHL不同病理分组和NHL-Ⅲ期、NHL-Ⅳ期组与对照组间异倍体检出率、SPF值及DI值,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 免疫表型单克隆抗体在不同类型淋巴瘤有不同的表达,可提高淋巴瘤诊断分型的准确率;DI,SPF水平可反映肿瘤增生情况及病理学恶性程度,且与预后有关.

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