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目的 探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后应用实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)技术检测巨细胞病毒(CMV)DNA拷贝数,以指导对CMV感染的临床诊断及治疗.方法 回顾分析接受allo-HSCT的23例患者,按移植方式分为同胞全相合HSCT 11例,亲缘间单倍体HSCT 12例.移植后均采用RQ-PCR技术检测CMV-DNA,>1000拷贝数/ml为CMV阳性.全部患者在预处理阶段-9天至-2天应用更昔洛韦预防CMV感染.抢先治疗首选更昔洛韦,血常规低于正常者选用缬更昔洛韦或膦甲酸钠.结果 23例allo-HSCT患者中共13例发生14例次(56.5%)CMV感染,2例发生CMV病(8.7%).同胞全相合的11例患者发生CMV感染2例(18.2%),亲缘间单倍体的12例患者发生CMV感染11例12例次(91.7%).发病中位时间为+41天(+30+62天).经治疗12例患者13例次CMV-DNA转阴(92.3%),1例死亡(7.7%).结论 RQ-PCR技术检测血浆CMV-DNA是监测CMV感染的可靠手段,有利于指导临床抗CMV治疗,减少CMV病的发生.

作者:冯术青;朱梦波;闫兴双;崔晓聪;李晓宇;杜小梅;高峰

来源:白血病·淋巴瘤 2012 年 21卷 2期

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作者:
冯术青;朱梦波;闫兴双;崔晓聪;李晓宇;杜小梅;高峰
来源:
白血病·淋巴瘤 2012 年 21卷 2期
标签:
巨细胞病毒 造血干细胞移植 聚合酶链反应 异基因
目的 探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后应用实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)技术检测巨细胞病毒(CMV)DNA拷贝数,以指导对CMV感染的临床诊断及治疗.方法 回顾分析接受allo-HSCT的23例患者,按移植方式分为同胞全相合HSCT 11例,亲缘间单倍体HSCT 12例.移植后均采用RQ-PCR技术检测CMV-DNA,>1000拷贝数/ml为CMV阳性.全部患者在预处理阶段-9天至-2天应用更昔洛韦预防CMV感染.抢先治疗首选更昔洛韦,血常规低于正常者选用缬更昔洛韦或膦甲酸钠.结果 23例allo-HSCT患者中共13例发生14例次(56.5%)CMV感染,2例发生CMV病(8.7%).同胞全相合的11例患者发生CMV感染2例(18.2%),亲缘间单倍体的12例患者发生CMV感染11例12例次(91.7%).发病中位时间为+41天(+30+62天).经治疗12例患者13例次CMV-DNA转阴(92.3%),1例死亡(7.7%).结论 RQ-PCR技术检测血浆CMV-DNA是监测CMV感染的可靠手段,有利于指导临床抗CMV治疗,减少CMV病的发生.

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