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急性白血病(AL)患者血管内皮受损,体内存在凝血与纤溶异常,而造成其凝血功能障碍,可能表现为高凝状态或血栓形成,发生率约l0% ~40%,多出现于疾病的早期、化疗或合并感染之后,临床上可无明显的症状及体征,且常规的凝血指标也很难检测到这种高凝状态.因此动态监测血浆血管性血友病因子(vWF)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、D-二聚体(DD)含量可为临床凝血功能障碍的早期诊断和防治提供理论依据.

作者:王晓军

来源:白血病·淋巴瘤 2012 年 21卷 6期

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作者:
王晓军
来源:
白血病·淋巴瘤 2012 年 21卷 6期
标签:
急性白血病 高凝性 血管性血友病因子 抗凝血酶Ⅲ D-二聚体 Acute leukemia Hypercongulability von Willebrand disease factors AntithrombinⅢ D-dimer
急性白血病(AL)患者血管内皮受损,体内存在凝血与纤溶异常,而造成其凝血功能障碍,可能表现为高凝状态或血栓形成,发生率约l0% ~40%,多出现于疾病的早期、化疗或合并感染之后,临床上可无明显的症状及体征,且常规的凝血指标也很难检测到这种高凝状态.因此动态监测血浆血管性血友病因子(vWF)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、D-二聚体(DD)含量可为临床凝血功能障碍的早期诊断和防治提供理论依据.

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