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目的 探讨DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对伯基特淋巴瘤NAMALWA细胞株增殖及抑癌基因阳性调控区锌指蛋白 1 α(PRDM1α)表达的影响.方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测5-Aza-CdR对NAMALWA细胞株增殖的影响,SYBR Green相对定量反转录聚合酶链反应方法检测PRDM1 α基因表达水平.结果 5-Aza-CdR可抑制NAMALWA细胞的增殖,且表现为浓度依赖性,在终浓度为0.01 、0.0625、0.1 、0.125、0.25、0.5、1、2和4μmol/L时对NAMALWA细胞株的抑制率分别为21.93%、39.23%、47.69%、50.37%、53.54%、57.72%、62.31% 、65.68%和67.87%,且不同药物浓度间吸光度值比较,差异有统计学意义(均P<0.01).同时,5-Aza-CdR能使NAMALWA细胞株中PRDM1α重新表达,0.5、1、2μmol/L加药组与对照组比较,ACt之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 DNA甲基化抑制剂5-Aza-CdR能显著抑制伯基特淋巴瘤NAMALWA细胞株增殖,可能与其诱导的PRDM1α基因的去甲基化和PRDM1α的再表达有关.

作者:刘林;张凤

来源:白血病·淋巴瘤 2012 年 21卷 10期

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作者:
刘林;张凤
来源:
白血病·淋巴瘤 2012 年 21卷 10期
标签:
DNA甲基化抑制剂 伯基特淋巴瘤 NAMALWA细胞株 阳性调控区锌指蛋白1 α基因 细胞增殖 DNA methylation inhibitor Burkitt's lymphoma NAMALWA cell line Positiveregulatory domain zinc finger protein 1α gene Cell proliferation
目的 探讨DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对伯基特淋巴瘤NAMALWA细胞株增殖及抑癌基因阳性调控区锌指蛋白 1 α(PRDM1α)表达的影响.方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测5-Aza-CdR对NAMALWA细胞株增殖的影响,SYBR Green相对定量反转录聚合酶链反应方法检测PRDM1 α基因表达水平.结果 5-Aza-CdR可抑制NAMALWA细胞的增殖,且表现为浓度依赖性,在终浓度为0.01 、0.0625、0.1 、0.125、0.25、0.5、1、2和4μmol/L时对NAMALWA细胞株的抑制率分别为21.93%、39.23%、47.69%、50.37%、53.54%、57.72%、62.31% 、65.68%和67.87%,且不同药物浓度间吸光度值比较,差异有统计学意义(均P<0.01).同时,5-Aza-CdR能使NAMALWA细胞株中PRDM1α重新表达,0.5、1、2μmol/L加药组与对照组比较,ACt之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 DNA甲基化抑制剂5-Aza-CdR能显著抑制伯基特淋巴瘤NAMALWA细胞株增殖,可能与其诱导的PRDM1α基因的去甲基化和PRDM1α的再表达有关.

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