目的 探讨急性髓系白血病(AML)细胞遗传学分布特征及其与诱导治疗反应的相关性.方法 对初诊为AML的395例患者的染色体核型进行分析,按照美国国立综合癌症网络(NCCN)白血病指南分为预后良好组、预后中等组和预后不良组.分析各组核型发生比及其1个疗程诱导治疗后的完全缓解(CR)率.结果 预后良好、中等及不良核型分别占50.56％(180/356)、39.89％(142/356)、9.55％(34/356).预后良好核型t(15;17) 113例中,接受并完成1个疗程诱导治疗的101例患者均达CR.单纯t(8;21)组与合并其他染色体异常的t(8;21)组CR率比较差异有统计学意义[92.00％(23/25)比50.00％(11/22)](x2=10.317,P=0.001).正常核型及-y异常两组核型CR率比较差异无统计学意义[61.90％(39/63)比58.82％(10/17)](x 2=0.054,P=0.817).复杂核型中以单体核型最多见,经治疗的10例单体核型患者9例未达缓解.结论 初诊AML患者细胞遗传学分布特点与国际其他中心报道略有差异.AML患者细胞遗传学特征不仅与长期生存相关,而且与诱导治疗后CR率密切相关.
作者：徐英辉；崔久嵬；李薇；韩秀丽；梁婷婷；王冠军
来源：白血病·淋巴瘤 2013 年 22卷 4期
