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目的 研究姜黄素微乳对白血病K562细胞增殖与凋亡的影响.方法 制备姜黄素微乳,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法观察其对K562细胞增殖作用的影响.用AnnexinV-PI双染、流式细胞术分析检测姜黄素微乳对K562细胞早期凋亡率的影响;用反转录PCR检测姜黄素微乳对K562细胞WT1基因表达的影响.均与姜黄素溶液处理的细胞进行比较.结果 制备的姜黄素微乳澄清透明,特性稳定,能剂量依赖性抑制K562细胞的增殖率,2.5、5、10 μg/ml姜黄素微乳作用24 h,细胞增殖抑制率为24%、46%、68%,而同等浓度姜黄素溶液处理后细胞增殖抑制率分别为6%、14%、25%.姜黄素微乳促凋亡作用也优于姜黄素溶液.姜黄素微乳抑制K562细胞WT1 mRNA表达的作用(0.190±0.036)也较姜黄素溶液(0.456±0.047)强.结论 以微乳为载体的姜黄素性状稳定.姜黄素微乳在抑制K562细胞增殖、促进凋亡及抑制WT1基因表达方面均显著强于普通姜黄素溶液.为临床应用姜黄素微乳治疗肿瘤提供了有力的理论依据.

作者:吴红艳;耿玲玲;刘志刚;董亚琳;何敏

来源:白血病·淋巴瘤 2013 年 22卷 10期

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作者:
吴红艳;耿玲玲;刘志刚;董亚琳;何敏
来源:
白血病·淋巴瘤 2013 年 22卷 10期
标签:
姜黄素 微乳 细胞增殖 细胞凋亡 基因,WT1 Curcumin Microemulsion Cell proliferation Apoptosis Gene,WT1
目的 研究姜黄素微乳对白血病K562细胞增殖与凋亡的影响.方法 制备姜黄素微乳,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法观察其对K562细胞增殖作用的影响.用AnnexinV-PI双染、流式细胞术分析检测姜黄素微乳对K562细胞早期凋亡率的影响;用反转录PCR检测姜黄素微乳对K562细胞WT1基因表达的影响.均与姜黄素溶液处理的细胞进行比较.结果 制备的姜黄素微乳澄清透明,特性稳定,能剂量依赖性抑制K562细胞的增殖率,2.5、5、10 μg/ml姜黄素微乳作用24 h,细胞增殖抑制率为24%、46%、68%,而同等浓度姜黄素溶液处理后细胞增殖抑制率分别为6%、14%、25%.姜黄素微乳促凋亡作用也优于姜黄素溶液.姜黄素微乳抑制K562细胞WT1 mRNA表达的作用(0.190±0.036)也较姜黄素溶液(0.456±0.047)强.结论 以微乳为载体的姜黄素性状稳定.姜黄素微乳在抑制K562细胞增殖、促进凋亡及抑制WT1基因表达方面均显著强于普通姜黄素溶液.为临床应用姜黄素微乳治疗肿瘤提供了有力的理论依据.

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