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目的 总结bcr-abl融合基因阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿临床特点,探讨其治疗及预后的相关因素.方法 对经反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测bcr-abl融合基因阳性的7例ALL患儿临床表现、治疗、预后进行回顾性分析.结果 bcr-abl融合基因阳性ALL患儿7例,平均发病年龄为8岁1个月,均为B细胞型ALL,治疗第33天骨髓完全缓解率为50％.结论 bcr-abl融合基因阳性ALL患儿化疗效果差,难缓解,复发率高,预后差.
作者：张艾；胡群；张柳清；刘双又；刘爱国；张小玲；王雅琴
来源：白血病·淋巴瘤 2014 年 23卷 3期
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