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急性混合细胞白血病(MPAL)是一种比较罕见的高危白血病,可能起源于多功能造血干细胞.目前MPAL发病机制尚不明确,主要依靠免疫表型分析和分子遗传学诊断.在治疗上主要根据免疫表型和遗传学特征给予淋系和(或)髓系诱导方案化疗,异基因造血干细胞移植可能是唯一治愈MPAL的方法.MPAL预后较其他急性白血病差,更深入地了解这些表型遗传的相关临床变化及生物学意义,明确其发病机制,能够更好地预防、治疗该病.
作者：程薇薇
来源：白血病·淋巴瘤 2017 年 26卷 10期
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