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目的 观察西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的临床效果及安全性.方法 回顾性分析2015年6月至2018年4月南京医科大学附属无锡市第二人民医院应用西达本胺治疗的11例PTCL患者临床资料.其中9例患者采用西达本胺联合化疗,联合化疗方案包括PCT方案2例,DA-EDOCH方案3例,ICE方案2例,GemOx方案及联合来那度胺各1例;2例患者因高龄、体能状态较差选择西达本胺单药治疗.所有患者西达本胺初始用药剂量均为30 mg/次,每周2次.观察患者临床疗效、不良反应及生存情况.结果 11例患者中完全缓解1例,部分缓解5例,无反应4例,进展1例,共6例患者治疗有效,中位起效时间为59 d(41~93 d).中位随访时间13个月(2~30个月),6例生存,5例死亡.中位无进展生存(PFS)时间为198 d,6个月PFS率为63.6%,1年PFS率为36.4%.1年总生存率为62.3%.大多数不良反应为1~2级,3~4级不良反应均见于联合用药患者,包括血小板减少3例,中性粒细胞减少1例.结论 西达本胺单药或联合化疗治疗PTCL安全有效,值得临床应用推广.

作者:曹海武;柳萍;王智;赵晓红

来源:白血病·淋巴瘤 2019 年 28卷 3期

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作者:
曹海武;柳萍;王智;赵晓红
来源:
白血病·淋巴瘤 2019 年 28卷 3期
标签:
淋巴瘤,T细胞,外周 药物疗法 西达本胺
目的 观察西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的临床效果及安全性.方法 回顾性分析2015年6月至2018年4月南京医科大学附属无锡市第二人民医院应用西达本胺治疗的11例PTCL患者临床资料.其中9例患者采用西达本胺联合化疗,联合化疗方案包括PCT方案2例,DA-EDOCH方案3例,ICE方案2例,GemOx方案及联合来那度胺各1例;2例患者因高龄、体能状态较差选择西达本胺单药治疗.所有患者西达本胺初始用药剂量均为30 mg/次,每周2次.观察患者临床疗效、不良反应及生存情况.结果 11例患者中完全缓解1例,部分缓解5例,无反应4例,进展1例,共6例患者治疗有效,中位起效时间为59 d(41~93 d).中位随访时间13个月(2~30个月),6例生存,5例死亡.中位无进展生存(PFS)时间为198 d,6个月PFS率为63.6%,1年PFS率为36.4%.1年总生存率为62.3%.大多数不良反应为1~2级,3~4级不良反应均见于联合用药患者,包括血小板减少3例,中性粒细胞减少1例.结论 西达本胺单药或联合化疗治疗PTCL安全有效,值得临床应用推广.

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