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目的 探讨NPM1和FLT3基因突变联合骨髓象检测对初治正常核型急性髓系白血病(CN-AML)患者预后判断的价值.方法 回顾性分析2010年1月至2014年1月长治医学院附属和平医院的100例原发、初治CN-AML(非M3型)患者临床资料.入组患者均在诱导治疗结束当天或结束后第1天(T时间点)行骨髓象检查.根据FLT3和NPM1基因状态、T时间点骨髓幼稚细胞比例对AML患者分别进行单因素和多因素预后分析.结果 100例患者中,36例发生FLT3基因突变,44例发生NPM1基因突变.FLT3+组和FLT3-组CN-AML患者的完全缓解(CR)率分别为13.9
作者：葛丽；申徐良；张国香；史文芝；董露
来源：白血病·淋巴瘤 2019 年 28卷 10期
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