您的账号已在其他设备登录，您当前账号已强迫下线， 如非您本人操作，建议您在会员中心进行密码修改
目的:探讨酪氨酸激酶抑制剂治疗后费城染色体阴性（Ph -）细胞克隆性染色体异常在慢性粒细胞白血病（CML）进展中的临床意义。 方法:报道1例CML患者在伊马替尼治疗过程中出现Ph -细胞第7号染色体缺失的诊治过程，并复习文献。 结果:患者为女性，诊断为CML加速期，通过甲磺酸伊马替尼治疗后达到完全血液学和分子生物学缓解，在伊马替尼持续治疗43个月后出现Ph -细胞异常克隆演变，即第7号染色体缺失及其他附加染色体，并在发现染色体异常28个月后发展为急性髓系白血病。 结论:第7号染色体克隆演变可能是CML疾病进展和预后不良的重要标志，并可能发生Ph -髓系恶性肿瘤。
作者：许希；赖文鸿；罗绿艳；廖长风；李海亮
来源：白血病·淋巴瘤 2021 年 30卷 3期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。
相似文献
