目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)治疗晚期大肠癌的疗效及毒性反应.方法:收集从2008年2月至2012年5月我院36名采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗的晚期大肠癌患者的临床资料.入组患者均经病理组织学证实,且有可测量病灶.具体方案为:第1天L-OHP 130 mg/m2,第1 ～ 14天希罗达1250 mg/m2.21 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及毒性反应.结果:36例入组患者,其中完全缓解(complete response,CR)3例(8.1％),部分缓解(partial response,PR)16例(43.2％),有效率(response rate,RR)为51.3％,稳定(stability rate,SD)13例(35.1％),进展(progressive disease,PD)5例(13.5％).临床受益率为86.4％,疼痛缓解率83.3％.肿瘤中位进展时间7.2个月,中位生存期13.8个月.主要毒副反应为骨髓抑制、神经系统毒性、手足综合征、消化道反应和肝功能异常,未出现治疗相关性死亡.结论:奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌患者有较好疗效,毒副反应可以接受.
作者：杨胜利；何兴平；朱江红；高云；庞洁；苏敏；代军；彭明尧
来源：川北医学院学报 2013 年 28卷 2期
