目的:探讨共信号分子CD28、ICOS、PD-1、CTLA-4是否参与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的发病机制.方法:收集20例SLE患者与30名健康体检者外周血标本,通过免疫荧光标记及流式细胞术检测共信号分子CD28、ICOS、PD-1、CTLA-4在活跃期、非活跃期患者及健康对照者外周血CD4+T细胞表面的表达水平,同时将上述共信号分子与系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)进行相关性分析.结果:在SLE患者中,CD28和ICOS的表达水平与健康组比较差异无统计学意义(P>0.05),PD-1较健康组明显高表达(P<0.001),CTLA-4较健康组低表达(P<0.01);在20例自身对照组中,CD28及PD-1在活跃期较非活跃期均高表达(P<0.05,P<0.01),而ICOS及CTLA-4的表达水平差异无统计学意义(P>0.05).且4种共信号分子的表达水平与SLEDAI评分均无相关性.结论:PD-1及CTLA-4、CD28可能参与SLE的发病机制,而ICOS可能与SLE的发病机制关系不大.
作者：白冷媚；谢传美
来源：川北医学院学报 2018 年 33卷 6期
