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目的:探讨贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对血管生长因子水平的影响.方法:选取92例EGFR突变晚期NSCLC患者为研究对象,根据治疗方法不同分为单药组(n=48)和联合组(n=44).单药组患者予以奥希替尼口服治疗;联合组患者予以贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗,均持续用药到病情进展.比较两组患者近期疗效(治疗3个月后)和安全性、治疗前和治疗3个月后血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)]和血管生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]水平、生存期及不良反应发生情况.结果:治疗3个月后,联合组患者客观缓解率(ORR)为高于单药组(68.18%vs.45.83%,P<0.05);血清CEA、CA125、Cyfra21-1及VEGF、PDGF、bFGF水平均低于单药组(P<0.05).联合组中位无进展生存时间和中位总生存时间相比单药组延长(P<0.05).两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC能降低患者血清血管生长因子水平,有助于获得较高的疾病缓解率,延长生存期.

作者:孙虎;冯慧晶;杨晓玲;杨雪晶

来源:川北医学院学报 2022 年 37卷 11期

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作者:
孙虎;冯慧晶;杨晓玲;杨雪晶
来源:
川北医学院学报 2022 年 37卷 11期
标签:
非小细胞肺癌 EGFR突变 酪氨酸激酶抑制剂 奥希替尼 贝伐珠单抗 血管生长因子
目的:探讨贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对血管生长因子水平的影响.方法:选取92例EGFR突变晚期NSCLC患者为研究对象,根据治疗方法不同分为单药组(n=48)和联合组(n=44).单药组患者予以奥希替尼口服治疗;联合组患者予以贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗,均持续用药到病情进展.比较两组患者近期疗效(治疗3个月后)和安全性、治疗前和治疗3个月后血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)]和血管生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]水平、生存期及不良反应发生情况.结果:治疗3个月后,联合组患者客观缓解率(ORR)为高于单药组(68.18%vs.45.83%,P<0.05);血清CEA、CA125、Cyfra21-1及VEGF、PDGF、bFGF水平均低于单药组(P<0.05).联合组中位无进展生存时间和中位总生存时间相比单药组延长(P<0.05).两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC能降低患者血清血管生长因子水平,有助于获得较高的疾病缓解率,延长生存期.

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