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目的 探讨发酵黄芪对人胚肺二倍体成纤维细胞增殖及衰老相关蛋白表达的影响.方法 体外培养人胚肺二倍体成纤维细胞(HDF),并根据代龄和加药情况分为青年组(30代前的HDF细胞),模型组(40代后的HDF细胞),对照组(用10% 正常血清处理的40代后的HDF细胞),实验组(用10% 发酵黄芪干预血清处理的40代后HDF细胞).培养至40代时开始干预,光学倒置显微镜观察各组HDF细胞形态;采用活细胞计数(CCK-8)法检测各组HDF细胞增殖情况;采用分光光度法检测各组HDF细胞 β-半乳糖苷酶(β-gal)活性;采用蛋白免疫印迹(Wb)法检测各组HDF细胞p16、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)的蛋白表达.结果 与青年组比较,模型组、对照组及实验组HDF细胞增殖能力及CDK4蛋白相对表达量均显著降低,且实验组高于模型组和对照组(P<0.05);HDF细胞 β-gal活性及p16、CyclinD1蛋白相对表达量均显著升高,且实验组低于模型组和对照组(P<0.05),模型组与对照组间差异无显著性(P>0.05).结论 发酵黄芪可促进HDF细胞增殖,降低 β-gal活性,同时抑制衰老相关蛋白的表达,进而发挥抗细胞衰老的作用.

作者:吴爽;李学锋;王秋彤;李喆;刘清新

来源:长春中医药大学学报 2020 年 36卷 4期

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作者:
吴爽;李学锋;王秋彤;李喆;刘清新
来源:
长春中医药大学学报 2020 年 36卷 4期
标签:
人胚肺二倍体成纤维细胞 发酵黄芪 增殖 衰老 β-半乳糖苷酶
目的 探讨发酵黄芪对人胚肺二倍体成纤维细胞增殖及衰老相关蛋白表达的影响.方法 体外培养人胚肺二倍体成纤维细胞(HDF),并根据代龄和加药情况分为青年组(30代前的HDF细胞),模型组(40代后的HDF细胞),对照组(用10% 正常血清处理的40代后的HDF细胞),实验组(用10% 发酵黄芪干预血清处理的40代后HDF细胞).培养至40代时开始干预,光学倒置显微镜观察各组HDF细胞形态;采用活细胞计数(CCK-8)法检测各组HDF细胞增殖情况;采用分光光度法检测各组HDF细胞 β-半乳糖苷酶(β-gal)活性;采用蛋白免疫印迹(Wb)法检测各组HDF细胞p16、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)的蛋白表达.结果 与青年组比较,模型组、对照组及实验组HDF细胞增殖能力及CDK4蛋白相对表达量均显著降低,且实验组高于模型组和对照组(P<0.05);HDF细胞 β-gal活性及p16、CyclinD1蛋白相对表达量均显著升高,且实验组低于模型组和对照组(P<0.05),模型组与对照组间差异无显著性(P>0.05).结论 发酵黄芪可促进HDF细胞增殖,降低 β-gal活性,同时抑制衰老相关蛋白的表达,进而发挥抗细胞衰老的作用.

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