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目的:观察安宫牛黄丸治疗脑出血合并非感染性发热的临床疗效.方法:选取我院2016年至2018年收治的脑出血合并非感染发热患者120例,随机分为两组,观察组60例,对照组60例.对照组采用一般常规治疗,观察组采用一般常规治疗+安宫牛黄丸口服(1丸/次,1次/d).治疗前,治疗后3d、7d、14d、28d评估退热效果、神经功能缺损恢复情况以及药物不良反应.结果:本次研究共纳入患者共120例,男55例,女65例,两组基线资料无统计学差异.治疗28 d后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分明显低于对照组(P<0.05),观察组神经功能恢复情况总有效率(90%)高于对照组(75%),差异有统计学意义(P<0.05).观察组72 h内退热效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗过程中无严重不良反应发生.结论:本次临床研究发现安宫牛黄丸对脑出血后合并非感染性发热患者退热效果显著,能够促进脑出血合并非感染性发热患者神经功能恢复,改善临床预后,值得临床推广.

作者:刘鹏程;方无杰;吴云虎

来源:成都中医药大学学报 2020 年 43卷 2期

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作者:
刘鹏程;方无杰;吴云虎
来源:
成都中医药大学学报 2020 年 43卷 2期
标签:
脑出血 非感染性发热 安宫牛黄丸 临床观察
目的:观察安宫牛黄丸治疗脑出血合并非感染性发热的临床疗效.方法:选取我院2016年至2018年收治的脑出血合并非感染发热患者120例,随机分为两组,观察组60例,对照组60例.对照组采用一般常规治疗,观察组采用一般常规治疗+安宫牛黄丸口服(1丸/次,1次/d).治疗前,治疗后3d、7d、14d、28d评估退热效果、神经功能缺损恢复情况以及药物不良反应.结果:本次研究共纳入患者共120例,男55例,女65例,两组基线资料无统计学差异.治疗28 d后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分明显低于对照组(P<0.05),观察组神经功能恢复情况总有效率(90%)高于对照组(75%),差异有统计学意义(P<0.05).观察组72 h内退热效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗过程中无严重不良反应发生.结论:本次临床研究发现安宫牛黄丸对脑出血后合并非感染性发热患者退热效果显著,能够促进脑出血合并非感染性发热患者神经功能恢复,改善临床预后,值得临床推广.

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