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目的 比较多西他赛联合替吉奥(DS)方案、多西他赛联合顺铂(DP)方案和多西他赛联合奥沙利铂(DO)方案治疗晚期胃癌的效果和不良反应.方法 选取2013年1月至2015年1月自贡市第一人民医院收治的晚期胃癌患者96例作为研究对象,随机分为DS组、DP组、DO组,每组32例,3组均以21d为1个治疗周期,每组完成2个化疗周期.化疗后参照RECIST实体瘤疗效评价标准评估近期疗效,观察不良反应,进行卡氏功能状态评分(KPS).计算中位无进展生存期(PFS)、总生存期(OS).结果 3组患者均完成2个化疗周期.患者治疗后均获随访,随访至2016年3月,随访时间为12~36个月,平均18.3个月.DS组、DP组、DO组治疗有效率分别为50.00%、53.12%、50.00%,3组差异无统计学意义(P>0.05);DS组、DP组、DO组中位PFS时间分别为7.6个月、6.3个月、7.3个月,3组差异无统计学意义(P>0.05);DS组、DP组、DO组中位OS时间分别为18.7个月、15.3个月、18.1个月,3组差异有统计学意义(P<0.05).3组化疗期间血小板下降、白细胞减少、贫血、消化道反应、腹泻、脱发的严重不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 DS、DP及DO方案治疗晚期胃癌效果、化疗不良反应相当;但与DP方案相比,DS、DO方案可延长中位OS时间.

作者:王东

来源:成都医学院学报 2016 年 11卷 4期

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作者:
王东
来源:
成都医学院学报 2016 年 11卷 4期
标签:
晚期胃癌 多西他赛 替吉奥 奥沙利铂 有效率 Advanced gastric cancer Docetaxel S-1 Oxaliplatin Response rate
目的 比较多西他赛联合替吉奥(DS)方案、多西他赛联合顺铂(DP)方案和多西他赛联合奥沙利铂(DO)方案治疗晚期胃癌的效果和不良反应.方法 选取2013年1月至2015年1月自贡市第一人民医院收治的晚期胃癌患者96例作为研究对象,随机分为DS组、DP组、DO组,每组32例,3组均以21d为1个治疗周期,每组完成2个化疗周期.化疗后参照RECIST实体瘤疗效评价标准评估近期疗效,观察不良反应,进行卡氏功能状态评分(KPS).计算中位无进展生存期(PFS)、总生存期(OS).结果 3组患者均完成2个化疗周期.患者治疗后均获随访,随访至2016年3月,随访时间为12~36个月,平均18.3个月.DS组、DP组、DO组治疗有效率分别为50.00%、53.12%、50.00%,3组差异无统计学意义(P>0.05);DS组、DP组、DO组中位PFS时间分别为7.6个月、6.3个月、7.3个月,3组差异无统计学意义(P>0.05);DS组、DP组、DO组中位OS时间分别为18.7个月、15.3个月、18.1个月,3组差异有统计学意义(P<0.05).3组化疗期间血小板下降、白细胞减少、贫血、消化道反应、腹泻、脱发的严重不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 DS、DP及DO方案治疗晚期胃癌效果、化疗不良反应相当;但与DP方案相比,DS、DO方案可延长中位OS时间.

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