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目的 本研究旨在探讨经人脂肪间充质干细胞(hADMSCs)诱导后的小胶质细胞(microglia)对多巴胺能神经元的作用.方法 利用200 μM MPP+处理MN9D细胞建立PD细胞损伤模型,利用hADMSCs条件培养基培养BV2小胶质细胞,建立Mpp+致毒的MN9D细胞与BV2小胶质细胞共培养系统,于Transwell共培养系统检测hADMSCs条件培养基作用下对BV2细胞迁移能力的影响.TUNEL法检测MN9D细胞凋亡,Westernblot检测MN9D细胞DAT及TH的表达水平.结果 Transwell结果发现,与Mpp+处理组相比,hADMSCs条件培养基处理组(MPP+/CM)中的BV2细胞迁移率明显减少(40.33±13.19 vs 96.31±10.13).TUNEL结果发现,经hADMSCs条件培养基培养的BV2小胶质细胞可抑制MN9D细胞凋亡,增加MN9D细胞DAT及TH的蛋白表达水平.结论 经hADMSCs条件培养基诱导后的小胶质细胞对DA能神经元起保护作用.

作者:胡康安;刘漪沦;李灿;孙静

来源:成都医学院学报 2019 年 14卷 3期

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作者:
胡康安;刘漪沦;李灿;孙静
来源:
成都医学院学报 2019 年 14卷 3期
标签:
帕金森病 神经炎症 人脂肪间充质干细胞 小胶质细胞
目的 本研究旨在探讨经人脂肪间充质干细胞(hADMSCs)诱导后的小胶质细胞(microglia)对多巴胺能神经元的作用.方法 利用200 μM MPP+处理MN9D细胞建立PD细胞损伤模型,利用hADMSCs条件培养基培养BV2小胶质细胞,建立Mpp+致毒的MN9D细胞与BV2小胶质细胞共培养系统,于Transwell共培养系统检测hADMSCs条件培养基作用下对BV2细胞迁移能力的影响.TUNEL法检测MN9D细胞凋亡,Westernblot检测MN9D细胞DAT及TH的表达水平.结果 Transwell结果发现,与Mpp+处理组相比,hADMSCs条件培养基处理组(MPP+/CM)中的BV2细胞迁移率明显减少(40.33±13.19 vs 96.31±10.13).TUNEL结果发现,经hADMSCs条件培养基培养的BV2小胶质细胞可抑制MN9D细胞凋亡,增加MN9D细胞DAT及TH的蛋白表达水平.结论 经hADMSCs条件培养基诱导后的小胶质细胞对DA能神经元起保护作用.

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