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目的 分析持续静脉泵注恩度联合DP方案治疗晚期肺鳞癌的有效性及安全性.方法 湖南省肿瘤医院2016年1月至2017年12月收治的58例晚期鳞状非小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组,每组29例,试验组采用DP联合持续静脉泵注恩度治疗,对照组采用DP方案治疗,21 d为1个周期,共4~6个周期.观察分析两组近期疗效(ORR)、无进展生存期(PFS)及不良反应.结果 58例患者均可评价,DP方案联合持续静脉泵注恩度组CR 1例,PR 9例,客观有效率ORR为34.5%,单纯DP方案治疗组CR 0例,PR 8例,ORR为27.6%.两组中位无进展生存期(mPFS)分别为7.17、4.97个月,差异有统计学意义(P<0.05).两组Ⅲ~Ⅳ级不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 DP方案联合持续静脉泵注恩度治疗晚期鳞状非小细胞肺癌可获得较好疗效,安全性良好,值得临床推广.

作者:王倩之;曹军;蒲兴祥;徐芳;许彦;邬麟

来源:成都医学院学报 2019 年 14卷 4期

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作者:
王倩之;曹军;蒲兴祥;徐芳;许彦;邬麟
来源:
成都医学院学报 2019 年 14卷 4期
标签:
鳞状非小细胞肺癌 DP方案 恩度 持续静脉泵注
目的 分析持续静脉泵注恩度联合DP方案治疗晚期肺鳞癌的有效性及安全性.方法 湖南省肿瘤医院2016年1月至2017年12月收治的58例晚期鳞状非小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组,每组29例,试验组采用DP联合持续静脉泵注恩度治疗,对照组采用DP方案治疗,21 d为1个周期,共4~6个周期.观察分析两组近期疗效(ORR)、无进展生存期(PFS)及不良反应.结果 58例患者均可评价,DP方案联合持续静脉泵注恩度组CR 1例,PR 9例,客观有效率ORR为34.5%,单纯DP方案治疗组CR 0例,PR 8例,ORR为27.6%.两组中位无进展生存期(mPFS)分别为7.17、4.97个月,差异有统计学意义(P<0.05).两组Ⅲ~Ⅳ级不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 DP方案联合持续静脉泵注恩度治疗晚期鳞状非小细胞肺癌可获得较好疗效,安全性良好,值得临床推广.

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