目的:探讨重庆地区汉族老年人群klotho G-395A、F352V与C370S 3个位点的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymor-phism,SNP)与原发性骨质疏松症的相关性.方法:应用嵌套式等位基因特异性引物PCR技术测定重庆地区汉族老年人群300例原发性骨质疏松症患者和93例对照者klotho G-395A、F352V、C370S SNP,比较两组基因型和等位基因分布频率.结果:在klotho G-395A SNP中,原发性骨质疏松症组患者AA等位基因型频率较对照组高,有显著性差异(P＜0.01),按性别分层研究则仅男性原发性骨质疏松症患者AA等位基因型频率较对照组高,有显著性差异(P＜0.01);在klotho F352V SNP中,无论男性还是女性原发性骨质疏松症患者FF、FV与VV各等位基因型频率与对照组均无显著性差异(P＞0.05);在klotho C370S SNP中,无论男性还是女性原发性骨质疏松症患者其CC、CS与SS各等位基因型频率与对照组比较均无显著性差异(p＞0.05).结论:klotho G-395ASNP与原发性骨质疏松症有相关性,并存在着性别差异性;而尚未发现klotho F352V与C370S SNP与原发性骨质疏松症有相关性.
作者：田小春；马厚勋；刘晓林；周平；吴平；金炯娜
来源：重庆医科大学学报 2010 年 35卷 12期
