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目的:研究全反式维甲酸(All-trans retinoic acid,ATRA)对体外培养的人肺腺癌A549细胞的放射敏感性的影响及其可能的作用机制.方法:对数生长期的.A549细胞,分为对照组、单纯ATRA组、单纯照射组、联合组(ATRA+照射组).MTT法检测生长抑制率并筛选最佳实验浓度;克隆形成实验检测放射增敏作用;流式细胞术( Flow cytometry, FCM)检测各组的细胞周期及凋亡;反转录聚合酶链反应(Reverse transcription-Polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测各组VEGF mRNA表达;酶联免疫吸附测定法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测各组细胞上清液中血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)值.结果:选择10 umol/L的ATRA作为最佳实验浓度;ATRA对A549细胞有放射增敏作用;单纯ATRA组的G0/G1期比例较对照组明显增加(P<0.05),细胞凋亡率差异有统计学意义(P<0.05);联合组VEGF mRNA的表达较单纯放疗组明显减少(P<0.05);联合组上清液VEGF水平较单纯照射组明显减少(P<0.05).结论:ATRA对A549细胞有放射增敏作用,其机制可能与ATRA对A549细胞的直接抑制、诱导细胞周期的再分布、诱导凋亡和下调肿瘤细胞VEGF的表达有关.

作者:陈诚;吴永忠;胥尹;陈晓品

来源:重庆医科大学学报 2012 年 37卷 5期

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作者:
陈诚;吴永忠;胥尹;陈晓品
来源:
重庆医科大学学报 2012 年 37卷 5期
标签:
非小细胞肺癌 全反式维甲酸 放射敏感性
目的:研究全反式维甲酸(All-trans retinoic acid,ATRA)对体外培养的人肺腺癌A549细胞的放射敏感性的影响及其可能的作用机制.方法:对数生长期的.A549细胞,分为对照组、单纯ATRA组、单纯照射组、联合组(ATRA+照射组).MTT法检测生长抑制率并筛选最佳实验浓度;克隆形成实验检测放射增敏作用;流式细胞术( Flow cytometry, FCM)检测各组的细胞周期及凋亡;反转录聚合酶链反应(Reverse transcription-Polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测各组VEGF mRNA表达;酶联免疫吸附测定法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测各组细胞上清液中血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)值.结果:选择10 umol/L的ATRA作为最佳实验浓度;ATRA对A549细胞有放射增敏作用;单纯ATRA组的G0/G1期比例较对照组明显增加(P<0.05),细胞凋亡率差异有统计学意义(P<0.05);联合组VEGF mRNA的表达较单纯放疗组明显减少(P<0.05);联合组上清液VEGF水平较单纯照射组明显减少(P<0.05).结论:ATRA对A549细胞有放射增敏作用,其机制可能与ATRA对A549细胞的直接抑制、诱导细胞周期的再分布、诱导凋亡和下调肿瘤细胞VEGF的表达有关.

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