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目的 研究吉非罗齐对高脂饮食喂养的Wister大鼠肝细胞脂肪变性的影响.方法 (1)72只Wister雄性大鼠随机分为基础饲料组(C)、高脂饲料组(F)和高脂加吉非罗齐组(FG),C、F、FG组各含1、2、4、8周4个时相点,每组6只动物.(2)动态观察各组:①动物肝重指数、丙二醛含量的变化;②光镜观察肝脏病理变化;③分析大鼠肝脏 PPARα mRNA和蛋白水平.结果 (1)动物肝重指数的变化情况:8周后, FG>F> C,各组之间差异有统计学意义(P<0.05);(2)FG组 PPARα的mRNA和蛋白表达显著升高,明显高于F组和C组;(3)肝脏内MDA含量在F组明显高于FG和C组(P<0.05),随时间延长,F组MDA逐渐增加(P<0.05);FG组随时间延长,其含量逐渐降低(P<0.05),8周时与正常相近(P>0.05).结论 (1)使用吉非罗齐增强大鼠 PPARα的表达不会加重脂质过氧化作用对肝脏的组织形态和功能的损伤;(2)使用吉非罗齐增强大鼠 PPARα的表达,对大鼠肝脏脂肪变有一定保护作用.

作者:王军;文爱清;陈东风;刘重阳

来源:重庆医学 2007 年 36卷 8期

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作者:
王军;文爱清;陈东风;刘重阳
来源:
重庆医学 2007 年 36卷 8期
标签:
吉非罗齐 过氧化物酶体增殖物激活受体 非酒精性脂肪肝 脂肪酸氧化
目的 研究吉非罗齐对高脂饮食喂养的Wister大鼠肝细胞脂肪变性的影响.方法 (1)72只Wister雄性大鼠随机分为基础饲料组(C)、高脂饲料组(F)和高脂加吉非罗齐组(FG),C、F、FG组各含1、2、4、8周4个时相点,每组6只动物.(2)动态观察各组:①动物肝重指数、丙二醛含量的变化;②光镜观察肝脏病理变化;③分析大鼠肝脏 PPARα mRNA和蛋白水平.结果 (1)动物肝重指数的变化情况:8周后, FG>F> C,各组之间差异有统计学意义(P<0.05);(2)FG组 PPARα的mRNA和蛋白表达显著升高,明显高于F组和C组;(3)肝脏内MDA含量在F组明显高于FG和C组(P<0.05),随时间延长,F组MDA逐渐增加(P<0.05);FG组随时间延长,其含量逐渐降低(P<0.05),8周时与正常相近(P>0.05).结论 (1)使用吉非罗齐增强大鼠 PPARα的表达不会加重脂质过氧化作用对肝脏的组织形态和功能的损伤;(2)使用吉非罗齐增强大鼠 PPARα的表达,对大鼠肝脏脂肪变有一定保护作用.

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