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目的:通过建立小鼠单侧输尿管结扎(UUO)模型,探讨真核起始因子6(eIF6)在肾间质纤维化中的作用。方法建立 eIF6+/-和 eIF6+/+小鼠 UUO模型;用 HE和 Masson染色观测小鼠肾间质胶原沉积程度,免疫组化方法观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)的表达与分布变化,并进行图像定量分析。结果 UUO模型 eIF6+/-小鼠在建模后10 d出现比eIF6+/+小鼠更明显的肾纤维化;在UUO模型中,eIF6+/-小鼠的肾小管区比eIF6+/+小鼠的肾小管区表达更多的TGF-β1和α-SMA。结论 eIF6可能通过影响TGF-β1的表达参与调控肾间质纤维化。

作者:刘岱松;杨思思;谭江琳;罗高兴;吴军

来源:重庆医学 2014 年 16期

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作者:
刘岱松;杨思思;谭江琳;罗高兴;吴军
来源:
重庆医学 2014 年 16期
标签:
真核起始因子6 转化生长因子β1 肾小管上皮细胞 成纤维细胞 肾间质纤维化 eukaryotic-initiation-factor-6 transforming-growth-facton-β1 renal-tubular-epithelial-cell kidney fibrosis
目的:通过建立小鼠单侧输尿管结扎(UUO)模型,探讨真核起始因子6(eIF6)在肾间质纤维化中的作用。方法建立 eIF6+/-和 eIF6+/+小鼠 UUO模型;用 HE和 Masson染色观测小鼠肾间质胶原沉积程度,免疫组化方法观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)的表达与分布变化,并进行图像定量分析。结果 UUO模型 eIF6+/-小鼠在建模后10 d出现比eIF6+/+小鼠更明显的肾纤维化;在UUO模型中,eIF6+/-小鼠的肾小管区比eIF6+/+小鼠的肾小管区表达更多的TGF-β1和α-SMA。结论 eIF6可能通过影响TGF-β1的表达参与调控肾间质纤维化。

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