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目的 探讨miRNA129-5p在胆道闭锁上皮间质转化(EMT)中的作用机制.方法 构建胆道闭锁小鼠模型(实验组),取实验组胆道组织,构建TGF-β1诱导的胆管上皮EMT细胞模型,检测TGF-β1诱导刺激后胆道上皮细胞株EMT相关标志物表达水平,并检测miRNA-129-5p的表达变化.同时转染miRNA-129-5p的前体,比较转染前后TGF-β1刺激下胆道上皮细胞EMT相关标志物及细胞外基质的表达改变.结果 实验组小鼠肝脏肝外胆道呈EMT样改变,miRNA-129-5p在实验组小鼠中的表达水平下调(P<0.05),过表达miRNA-129-5p可以抑制EMT的进程(P<0.05).结论 miRNA-129-5p可能通过TGF-β1通路调控胆道上皮EMT的进程.

作者:王建尧;王斌;吴宙光;叶晓烁;陈子民;冯奇;刘冬;姚君

来源:重庆医学 2018 年 47卷 13期

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作者:
王建尧;王斌;吴宙光;叶晓烁;陈子民;冯奇;刘冬;姚君
来源:
重庆医学 2018 年 47卷 13期
标签:
胆道闭锁 miRNA-129-5p 上皮间质转化 biliary atresia miRNA-129-5 p epithelium-mesenchymal transition
目的 探讨miRNA129-5p在胆道闭锁上皮间质转化(EMT)中的作用机制.方法 构建胆道闭锁小鼠模型(实验组),取实验组胆道组织,构建TGF-β1诱导的胆管上皮EMT细胞模型,检测TGF-β1诱导刺激后胆道上皮细胞株EMT相关标志物表达水平,并检测miRNA-129-5p的表达变化.同时转染miRNA-129-5p的前体,比较转染前后TGF-β1刺激下胆道上皮细胞EMT相关标志物及细胞外基质的表达改变.结果 实验组小鼠肝脏肝外胆道呈EMT样改变,miRNA-129-5p在实验组小鼠中的表达水平下调(P<0.05),过表达miRNA-129-5p可以抑制EMT的进程(P<0.05).结论 miRNA-129-5p可能通过TGF-β1通路调控胆道上皮EMT的进程.

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