目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系和正常肺上皮细胞系中长链非编码RNA PTENP1(Ln-cRNA PTENP1)的表达,探讨过表达LncRNA PTENP1对NSCLC细胞增殖和迁移的影响并阐述其机制.方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测NSCLC细胞系A549、H1299、H1650、HCC827和正常肺上皮细胞系BEAS-2B中LncRNA PTENP1的表达.NSCLC细胞系H1299分别转染LncRNA PTENP1过表达质粒(PTENP1组)、阴性对照质粒(Vector组)及空白质粒(Blank组),CCK-8法和细胞划痕实验分别测定细胞增殖和迁移能力,Western blot检测PTEN和SOCS6蛋白的表达.结果 NSCLC细胞系A549、H1299、H1650、HCC827中LncRNA PTENP1的相对表达水平明显低于人正常肺上皮细胞系BEAS-2B(P<0.05).在细胞铺板后0、24、48 h,PTENP1组与Vector组450 nm处吸光度值(A450值)无明显差异(P>0.05);72、96 h,PTENP1组A450值明显低于Vector组(P<0.05).PTENP1组划痕愈合率为(29.5±2.6)％,Vector组为(53.4±4.8)％,Blank组为(52.7±5.3)％,PTENP1组划痕愈合率明显低于Vector组(P<0.01),Vector组与Blank组无明显差异(P>0.05).PTENP1组PTEN、SOCS6蛋白相对表达水平高于Vector组(P<0.01),Blank组与Vector组无明显差异(P>0.05).结论 LncRNA PTENP1在NSCLC细胞系中低表达,过表达LncRNA P

作者：李磊；周密；许俊；倪正义

来源：重庆医学 2020 年 49卷 14期