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目的: 观察大鼠小肠深部肌间Cajal间质细胞(ICC-DMP)网络在多器官功能障碍综合征(MODS)时的形态学变化,探讨MODS时胃肠蠕动功能障碍的机制. 方法: 将40只大鼠随机分为对照组和MODS组,每组20只.采用免疫荧光标记和共聚焦显微镜结合透射电镜,观察大鼠在MODS时小肠ICC-DMP立体网络结构和超微结构的形态学变化. 结果: 大鼠MODS时,小肠ICC-DMP网络结构不完整,Cajal细胞数量较对照组明显减少(P<0.05),ICC-DMP细胞超微结构损伤明显. 结论: 在MODS时,小肠ICC-DMP明显损伤.ICC-DMP的形态学变化可能是MODS胃肠蠕动障碍的重要原因之一.

作者:李毅;齐清会;余超;张栋梁;朱维铭

来源:肠外与肠内营养 2009 年 16卷 6期

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作者:
李毅;齐清会;余超;张栋梁;朱维铭
来源:
肠外与肠内营养 2009 年 16卷 6期
标签:
Cajal间质细胞 胃肠蠕动 小肠 多器官功能障碍综合征 Intestitial cells of Cajal Gastrointestinal motility Intestine Multiple organ dysfunction syndrome
目的: 观察大鼠小肠深部肌间Cajal间质细胞(ICC-DMP)网络在多器官功能障碍综合征(MODS)时的形态学变化,探讨MODS时胃肠蠕动功能障碍的机制. 方法: 将40只大鼠随机分为对照组和MODS组,每组20只.采用免疫荧光标记和共聚焦显微镜结合透射电镜,观察大鼠在MODS时小肠ICC-DMP立体网络结构和超微结构的形态学变化. 结果: 大鼠MODS时,小肠ICC-DMP网络结构不完整,Cajal细胞数量较对照组明显减少(P<0.05),ICC-DMP细胞超微结构损伤明显. 结论: 在MODS时,小肠ICC-DMP明显损伤.ICC-DMP的形态学变化可能是MODS胃肠蠕动障碍的重要原因之一.

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