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目的:研究乙型肝炎病毒(HBV)c基因启动子(BCP)变异与e抗原及HBV DNA含量的关系.方法:采用错配引物聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)分析及荧光定量PCR(FQ-PCR)对105例血清HBV DNA阳性HBV感染者进行HBV BCP基因变异及HBV DNA定量测定.结果:BCP变异组HBeAg阴性率为84.4
作者：陆建荣；蒋文；薛建亚
来源：第二军医大学学报 2002 年 23卷 12期
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