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目的 观察上皮性卵巢癌细胞株及肿瘤组织microRNA-200c(miR-200c)的表达水平,探讨其可能的临床价值.方法 采用Real-time RT-PCR技术比较人卵巢癌母细胞系(HO-8910)、卵巢癌高转移能力变异细胞株(HO-8910PM)及HO-8910细胞团簇中miR-141、miR-200c的表达差异.同法测定上皮性卵巢癌(n=83)、交界性卵巢肿瘤(n=13)及正常卵巢组织(n=8)中miR-141、miR-200c的表达,并分析卵巢癌不同临床病理特征下二者的表达差异.结果 与HO-8910、HO-8910PM 相比,HO-8910细胞团簇中miR-200c表达下调(P<0.05);正常卵巢组织、卵巢交界性肿瘤、卵巢癌中miR-141、miR-200c表达依次上调(P<0.05).转移性卵巢癌、低分化卵巢癌及透明细胞卵巢癌中miR-200c表达下调(P<0.05).miR-200c高表达患者预后优于miR-200c低表达者(P<0.05).结论 miR-200c表达下调与卵巢癌进展相关,可能提示卵巢癌预后不良.

作者:李林霞;李双弟;杨懿霞;万小平

来源:第二军医大学学报 2011 年 32卷 6期

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作者:
李林霞;李双弟;杨懿霞;万小平
来源:
第二军医大学学报 2011 年 32卷 6期
标签:
微RNAs 卵巢肿瘤 预后
目的 观察上皮性卵巢癌细胞株及肿瘤组织microRNA-200c(miR-200c)的表达水平,探讨其可能的临床价值.方法 采用Real-time RT-PCR技术比较人卵巢癌母细胞系(HO-8910)、卵巢癌高转移能力变异细胞株(HO-8910PM)及HO-8910细胞团簇中miR-141、miR-200c的表达差异.同法测定上皮性卵巢癌(n=83)、交界性卵巢肿瘤(n=13)及正常卵巢组织(n=8)中miR-141、miR-200c的表达,并分析卵巢癌不同临床病理特征下二者的表达差异.结果 与HO-8910、HO-8910PM 相比,HO-8910细胞团簇中miR-200c表达下调(P<0.05);正常卵巢组织、卵巢交界性肿瘤、卵巢癌中miR-141、miR-200c表达依次上调(P<0.05).转移性卵巢癌、低分化卵巢癌及透明细胞卵巢癌中miR-200c表达下调(P<0.05).miR-200c高表达患者预后优于miR-200c低表达者(P<0.05).结论 miR-200c表达下调与卵巢癌进展相关,可能提示卵巢癌预后不良.

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