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目的:研究人IFN-γ基因对胆管癌细胞株免疫原性的影响.方法:构建携带人IFN-γ cDNA的逆转录病毒载体pZIP-IFN-γ,导入人胆管癌细胞系QBC939,运用Western Blot法分析MHCⅠ类分子的表达,体外混合淋巴细胞、肿瘤细胞培养(MLTR)和淋巴细胞杀伤试验研究导入IFN-γ基因的QBC939细胞免疫原性的变化.结果:G418阳性QBC939-IFN-γ细胞分泌IFN-γ活性为每48 h 0~9.5 IU/106, Southern Blot和Slot Blot 证实了目的基因的整合及表达.Western Blot证明MHCⅠ类分子表达水平是未转基因亲本瘤细胞的1.78倍.MLTR证实该瘤苗能明显刺激胆管癌病人外周血淋巴细胞的增殖,并能增强HLA A2 位点相匹配的胆管癌病人外周血淋巴细胞的杀伤活性.结论:IFN-γ基因修饰瘤苗能增强胆管癌细胞系QBC939 的免疫原性.

作者:王征旭;何振平;李春海;冯东晓;王鑫;孔繁华

来源:第三军医大学学报 1999 年 7期

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作者:
王征旭;何振平;李春海;冯东晓;王鑫;孔繁华
来源:
第三军医大学学报 1999 年 7期
标签:
胆管癌细胞系 基因治疗 干扰素-γ 肿瘤疫苗 免疫原性
目的:研究人IFN-γ基因对胆管癌细胞株免疫原性的影响.方法:构建携带人IFN-γ cDNA的逆转录病毒载体pZIP-IFN-γ,导入人胆管癌细胞系QBC939,运用Western Blot法分析MHCⅠ类分子的表达,体外混合淋巴细胞、肿瘤细胞培养(MLTR)和淋巴细胞杀伤试验研究导入IFN-γ基因的QBC939细胞免疫原性的变化.结果:G418阳性QBC939-IFN-γ细胞分泌IFN-γ活性为每48 h 0~9.5 IU/106, Southern Blot和Slot Blot 证实了目的基因的整合及表达.Western Blot证明MHCⅠ类分子表达水平是未转基因亲本瘤细胞的1.78倍.MLTR证实该瘤苗能明显刺激胆管癌病人外周血淋巴细胞的增殖,并能增强HLA A2 位点相匹配的胆管癌病人外周血淋巴细胞的杀伤活性.结论:IFN-γ基因修饰瘤苗能增强胆管癌细胞系QBC939 的免疫原性.

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