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目的 探讨局灶性脑缺血再灌注后大鼠脑组织缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)的表达及意义.方法 制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,动物分为缺血2 h再灌注6 h、1、2、3、4 d及假手术对照组.应用免疫组化法检测HIF-1α蛋白、原位杂交及RT-PCR法检测HIF-1α mRNA的表达变化.结果 免疫组化及原位杂交法检测显示:大鼠缺血再灌注6 h,缺血侧脑组织梗死灶周边HIF-1α及HIF-1α mRNA阳性反应已出现,随再灌注时间的延长阳性表达增强,一直持续到第3天,第4天显著下降;RT-PCR检测HIF-1α mRNA在6h后已有表达,随再灌注时间的延长,HIF-1α mRNA的表达呈上升的趋势,在第3天达高峰,第4天显著下降.结论 脑缺血再灌注损伤可以诱导HIF-1α表达增强,提示HIF-1α对缺血性脑损伤有保护作用.

作者:罗开俭;陶陶;邓进;叶兰

来源:第三军医大学学报 2008 年 30卷 18期

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作者:
罗开俭;陶陶;邓进;叶兰
来源:
第三军医大学学报 2008 年 30卷 18期
标签:
局灶性脑缺血 缺氧诱导因子-1α
目的 探讨局灶性脑缺血再灌注后大鼠脑组织缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)的表达及意义.方法 制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,动物分为缺血2 h再灌注6 h、1、2、3、4 d及假手术对照组.应用免疫组化法检测HIF-1α蛋白、原位杂交及RT-PCR法检测HIF-1α mRNA的表达变化.结果 免疫组化及原位杂交法检测显示:大鼠缺血再灌注6 h,缺血侧脑组织梗死灶周边HIF-1α及HIF-1α mRNA阳性反应已出现,随再灌注时间的延长阳性表达增强,一直持续到第3天,第4天显著下降;RT-PCR检测HIF-1α mRNA在6h后已有表达,随再灌注时间的延长,HIF-1α mRNA的表达呈上升的趋势,在第3天达高峰,第4天显著下降.结论 脑缺血再灌注损伤可以诱导HIF-1α表达增强,提示HIF-1α对缺血性脑损伤有保护作用.

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