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目的 探讨奥沙利铂长循环脂质体对人结直肠癌SW480细胞的凋亡作用.方法 采用荧光标记的长循环脂质体,奥沙利铂长循环脂质体和游离奥沙利铂分别处理人结直肠癌SW480细胞,流式细胞仪、荧光显微镜检测细胞对脂质体的摄取;MTT分析载药脂质体对细胞增殖影响;透射电镜观察细胞超微结构变化;流式细胞仪及TUNEL检测细胞凋亡;Western blot分析actived-caspase-3(P17)的表达.结果 脂质体被细胞摄取,2 h的荧光强度为(197.72±8.92),24 h 的荧光强度为(641.74±44.46);2.6 mmol/L的奥沙利铂长循环脂质体(含28 mg/L奥沙利铂)对细胞的活性影响及凋亡诱导作用大于 28 mg/L游离奥沙利铂(P<0.01);actived-caspase-3蛋白的表达随细胞凋亡增加而上调(P<0.01).结论 奥沙利铂长循环脂质体对人结直肠癌SW480细胞有显著凋亡诱导作用.

作者:杨闯;刘海忠;傅仲学

来源:第三军医大学学报 2011 年 33卷 4期

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作者:
杨闯;刘海忠;傅仲学
来源:
第三军医大学学报 2011 年 33卷 4期
标签:
脂质体 奥沙利铂 结直肠肿瘤 凋亡
目的 探讨奥沙利铂长循环脂质体对人结直肠癌SW480细胞的凋亡作用.方法 采用荧光标记的长循环脂质体,奥沙利铂长循环脂质体和游离奥沙利铂分别处理人结直肠癌SW480细胞,流式细胞仪、荧光显微镜检测细胞对脂质体的摄取;MTT分析载药脂质体对细胞增殖影响;透射电镜观察细胞超微结构变化;流式细胞仪及TUNEL检测细胞凋亡;Western blot分析actived-caspase-3(P17)的表达.结果 脂质体被细胞摄取,2 h的荧光强度为(197.72±8.92),24 h 的荧光强度为(641.74±44.46);2.6 mmol/L的奥沙利铂长循环脂质体(含28 mg/L奥沙利铂)对细胞的活性影响及凋亡诱导作用大于 28 mg/L游离奥沙利铂(P<0.01);actived-caspase-3蛋白的表达随细胞凋亡增加而上调(P<0.01).结论 奥沙利铂长循环脂质体对人结直肠癌SW480细胞有显著凋亡诱导作用.

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