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目的 建立以刃天青为氧化还原指示剂测定mtDNA被完全清除的大鼠胶质瘤C6细胞(C6ρ0)增殖及活力的方法,并对其有效性进行验证.方法 取对数生长期的C6ρ0细胞,采用刃天青法比较不同细胞数量、刃天青浓度、孵育时间对荧光强度的影响,优化测定C6ρ0细胞活力的条件.比较MTT法和刃天青法测定C6ρ0和C6细胞活力的灵敏性,并以天然化合物熊果酸对C6ρ0和C6细胞活力的影响对该方法进行验证.结果 C6ρ0细胞数为0~30 000/孔,25 μg/mL刃天青培养基避光孵育1~4h,细胞数量与荧光强度呈良好线性关系,灵敏性高于MTT法.熊果酸0~50 μmol/L对C6ρ0和C6细胞具有增殖抑制作用,且增殖抑制率差异有统计学意义(P<0.05),IC50分别为20.82、14.62 μg/mL.结论 刃天青法灵敏、简单、安全无毒、经济便宜、重复性好,特别适用于生长代谢缓慢的细胞系,可用于其细胞增殖测定、活力分析及化合物细胞毒的高通量筛选.

作者:靳有才;张一鸣;李忌;王洪伦;白波

来源:第三军医大学学报 2019 年 41卷 12期

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作者:
靳有才;张一鸣;李忌;王洪伦;白波
来源:
第三军医大学学报 2019 年 41卷 12期
标签:
刃天青 神经胶质瘤C6细胞 C6ρ0细胞 细胞活力 熊果酸
目的 建立以刃天青为氧化还原指示剂测定mtDNA被完全清除的大鼠胶质瘤C6细胞(C6ρ0)增殖及活力的方法,并对其有效性进行验证.方法 取对数生长期的C6ρ0细胞,采用刃天青法比较不同细胞数量、刃天青浓度、孵育时间对荧光强度的影响,优化测定C6ρ0细胞活力的条件.比较MTT法和刃天青法测定C6ρ0和C6细胞活力的灵敏性,并以天然化合物熊果酸对C6ρ0和C6细胞活力的影响对该方法进行验证.结果 C6ρ0细胞数为0~30 000/孔,25 μg/mL刃天青培养基避光孵育1~4h,细胞数量与荧光强度呈良好线性关系,灵敏性高于MTT法.熊果酸0~50 μmol/L对C6ρ0和C6细胞具有增殖抑制作用,且增殖抑制率差异有统计学意义(P<0.05),IC50分别为20.82、14.62 μg/mL.结论 刃天青法灵敏、简单、安全无毒、经济便宜、重复性好,特别适用于生长代谢缓慢的细胞系,可用于其细胞增殖测定、活力分析及化合物细胞毒的高通量筛选.

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