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目的: 探讨从手术切除脾脏分离、培养树突状细胞(dendritic cell,DC)的方法.方法: 采用Ficoll淋巴细胞分离液分离脾淋巴细胞,4 h后弃悬浮细胞,加入含rhGM-CSF和rhIL-4的RPMI-1640完全培养液,用流式细胞仪(flow cytometer,FCM)检测细胞表型.在光镜和电镜下观察细胞形态.结果: 所获脾脏DC与文献[1]报道的血液中DC有相同的表型特征.细胞表面CD80,CD83,CD1a,HLA-DR分子表达较高;扫描电镜观察发现,细胞呈不规则形状,膜表面向外伸出许多树枝样细长突起.结论: 我们建立了一种从人脾脏中分离、培养树突状细胞的方法,可从脾脏中获得数量较多、纯度较高的DC.为人脾脏DC的研究提供了实用的技术方法,为进一步研究人脾脏DC的功能奠定了基础,同时为DC瘤苗的来源开创了一条新途径.

作者:曹云新;曲萍;杨安钢

来源:第四军医大学学报 2005 年 26卷 10期

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作者:
曹云新;曲萍;杨安钢
来源:
第四军医大学学报 2005 年 26卷 10期
标签:
树突细胞 脾脏 细胞培养
目的: 探讨从手术切除脾脏分离、培养树突状细胞(dendritic cell,DC)的方法.方法: 采用Ficoll淋巴细胞分离液分离脾淋巴细胞,4 h后弃悬浮细胞,加入含rhGM-CSF和rhIL-4的RPMI-1640完全培养液,用流式细胞仪(flow cytometer,FCM)检测细胞表型.在光镜和电镜下观察细胞形态.结果: 所获脾脏DC与文献[1]报道的血液中DC有相同的表型特征.细胞表面CD80,CD83,CD1a,HLA-DR分子表达较高;扫描电镜观察发现,细胞呈不规则形状,膜表面向外伸出许多树枝样细长突起.结论: 我们建立了一种从人脾脏中分离、培养树突状细胞的方法,可从脾脏中获得数量较多、纯度较高的DC.为人脾脏DC的研究提供了实用的技术方法,为进一步研究人脾脏DC的功能奠定了基础,同时为DC瘤苗的来源开创了一条新途径.

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