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目的:探讨大肠癌PARP与微血管形成的关系及其可能机制. 方法:应用SP免疫组化染色观察30例大肠癌中PAR的表达和微血管密度的变化,流式细胞计数和明胶酶谱观察5-AIQ抑制CT26细胞后MMP-9阳性细胞数和活性的变化. 结果:在PAR强表达的大肠癌中,微血管密度高,弱表达则密度低,其差异具有统计学意义(P=0.0001, P<0.01);流式细胞计数中,与未处理组相比,用500 μmol/L 5-AIQ处理后,MMP-9阳性细胞的百分比降低;明胶酶谱显示,MMP-9的活性在500 μmol/L 5-AIQ处理组和未处理组中差异有统计学意义(P=0.0013, P<0.01). 结论:大肠癌PARP的表达可能和微血管形成相关,PARP活性增强可能促进了肿瘤血管的形成.

作者:李佳;黎明;郝兰香;王娅兰

来源:第四军医大学学报 2008 年 29卷 2期

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作者:
李佳;黎明;郝兰香;王娅兰
来源:
第四军医大学学报 2008 年 29卷 2期
标签:
聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶 微血管密度 明胶酶B 结直肠肿瘤
目的:探讨大肠癌PARP与微血管形成的关系及其可能机制. 方法:应用SP免疫组化染色观察30例大肠癌中PAR的表达和微血管密度的变化,流式细胞计数和明胶酶谱观察5-AIQ抑制CT26细胞后MMP-9阳性细胞数和活性的变化. 结果:在PAR强表达的大肠癌中,微血管密度高,弱表达则密度低,其差异具有统计学意义(P=0.0001, P<0.01);流式细胞计数中,与未处理组相比,用500 μmol/L 5-AIQ处理后,MMP-9阳性细胞的百分比降低;明胶酶谱显示,MMP-9的活性在500 μmol/L 5-AIQ处理组和未处理组中差异有统计学意义(P=0.0013, P<0.01). 结论:大肠癌PARP的表达可能和微血管形成相关,PARP活性增强可能促进了肿瘤血管的形成.

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