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运用反向PCR(IPCR)技术首次克隆得到全长为3 506 bp的中华绒螯蟹(Eriocheirjaponica sinensis)蜕皮抑制激素1(MIH 1)基因组DNA序列(GenBank检索号:AY310313).该序列包括3个外显子、2个内含子、412 bp的5′端上游调控区和917 bp的3′端UTR.编码区的第1个内含子将信号肽分开,第2个内含子将成熟肽分开.MIH 1基因的外显子和内含子接头区符合受体拼接点和供体拼接点的GT-AG法则.MIH 1基因412 bp的5′端侧翼区含有和其它真核基因相似的启动子元件,即包括与其它节肢动物高度相似的起始子、TATA盒以及cAMP效应元件结合蛋白的结合位点序列.中华绒螯蟹MIH 1基因的组织方式与斑纹蟳和食用黄道蟹的MIH基因相同.推导的多肽由75个氨基酸的成熟肽和35个氨基酸的信号肽组成,成熟肽的氨基酸序列和食用黄道蟹、三叶真蟹及美洲黄道蟹的一致性在64

作者:宋霞;周开亚;马长艳

来源:动物学报 2004 年 50卷 1期

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作者:
宋霞;周开亚;马长艳
来源:
动物学报 2004 年 50卷 1期
标签:
中华绒螯蟹 蜕皮抑制激素 分子克隆 序列分析
运用反向PCR(IPCR)技术首次克隆得到全长为3 506 bp的中华绒螯蟹(Eriocheirjaponica sinensis)蜕皮抑制激素1(MIH 1)基因组DNA序列(GenBank检索号:AY310313).该序列包括3个外显子、2个内含子、412 bp的5′端上游调控区和917 bp的3′端UTR.编码区的第1个内含子将信号肽分开,第2个内含子将成熟肽分开.MIH 1基因的外显子和内含子接头区符合受体拼接点和供体拼接点的GT-AG法则.MIH 1基因412 bp的5′端侧翼区含有和其它真核基因相似的启动子元件,即包括与其它节肢动物高度相似的起始子、TATA盒以及cAMP效应元件结合蛋白的结合位点序列.中华绒螯蟹MIH 1基因的组织方式与斑纹蟳和食用黄道蟹的MIH基因相同.推导的多肽由75个氨基酸的成熟肽和35个氨基酸的信号肽组成,成熟肽的氨基酸序列和食用黄道蟹、三叶真蟹及美洲黄道蟹的一致性在64

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