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目的 观察肝细胞癌细胞膜表面唾液酸含量的变化.方法 肝细胞癌组织和肝硬化肝组织从手术病人的切除标本中获取,共28例.首先采用胶原酶消化法,将癌组织和肝硬化肝组织制备成癌细胞悬液和肝细胞悬液.随后将细胞加入含荧光标记的朝鲜槐凝集素(FITC-MAL)或黑接榾凝集索(HTC-SNA)的缓冲液中孵育1 h,使其充分与细胞膜表面糖链末端的α2,3-唾液酸(α2,3-SA)或α2,6-唾液酸(α2,6-SA)结合.最后用流式细胞仪检测细胞表面的荧光强度,并据此评定细胞膜表面α2,3或α2,6-唾液酸的含量.结果 FITC-MAL孵育组和FITC-SNA孵育组的癌细胞表面荧光强度均显著大于肝细胞表面的荧光强度.结论 肝硬化组织肝细胞发生癌变后,细胞膜表面α2,3和α2,6-唾液酸含量均显著增加.

作者:龚祖元;廖彩仙;王宇;廖欣鑫;秦安成;黄勇平;廖晖

来源:南方医科大学学报 2010 年 30卷 10期

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作者:
龚祖元;廖彩仙;王宇;廖欣鑫;秦安成;黄勇平;廖晖
来源:
南方医科大学学报 2010 年 30卷 10期
标签:
肝细胞癌 肝硬化 唾液酸
目的 观察肝细胞癌细胞膜表面唾液酸含量的变化.方法 肝细胞癌组织和肝硬化肝组织从手术病人的切除标本中获取,共28例.首先采用胶原酶消化法,将癌组织和肝硬化肝组织制备成癌细胞悬液和肝细胞悬液.随后将细胞加入含荧光标记的朝鲜槐凝集素(FITC-MAL)或黑接榾凝集索(HTC-SNA)的缓冲液中孵育1 h,使其充分与细胞膜表面糖链末端的α2,3-唾液酸(α2,3-SA)或α2,6-唾液酸(α2,6-SA)结合.最后用流式细胞仪检测细胞表面的荧光强度,并据此评定细胞膜表面α2,3或α2,6-唾液酸的含量.结果 FITC-MAL孵育组和FITC-SNA孵育组的癌细胞表面荧光强度均显著大于肝细胞表面的荧光强度.结论 肝硬化组织肝细胞发生癌变后,细胞膜表面α2,3和α2,6-唾液酸含量均显著增加.

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