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目的:探讨高糖环境下MiR-200b对人视网膜血管内皮细胞(hRECs)的作用机制。方法在高糖或正常环境培养hRECs,实时荧光定量PCR检测MiR-200b表达。MiR-200b转染hRECs,并且用MTT法检测高糖环境下MiR-200b对hRECs增殖的影响。结果与正常对照组比较,高糖组VEGF和TGF-β1的mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.05)。转染MiR-200b后,hRECs中MiR-200b表达升高,而VEGF和TGF-β1 mRNA和蛋白的表达显著降低。与高糖组相比,转染MiR-200b后hRECs增殖受到明显抑制(P<0.05)。结论 MiR-200b可能通过改变VEGF和TGF-β1的表达,调节REC细胞生长和增殖,从而参与糖尿病视网膜病变发生、发展。

作者:蒋群;朱小华;刘新民;刘建明

来源:南方医科大学学报 2016 年 36卷 4期

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作者:
蒋群;朱小华;刘新民;刘建明
来源:
南方医科大学学报 2016 年 36卷 4期
标签:
糖尿病视网膜病变 视网膜血管内皮细胞 血管内皮生长因子 转化生长因子β diabetic retinopathy retinal endothelial cell vascular endothelial growth factor transforming growth factorβ1
目的:探讨高糖环境下MiR-200b对人视网膜血管内皮细胞(hRECs)的作用机制。方法在高糖或正常环境培养hRECs,实时荧光定量PCR检测MiR-200b表达。MiR-200b转染hRECs,并且用MTT法检测高糖环境下MiR-200b对hRECs增殖的影响。结果与正常对照组比较,高糖组VEGF和TGF-β1的mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.05)。转染MiR-200b后,hRECs中MiR-200b表达升高,而VEGF和TGF-β1 mRNA和蛋白的表达显著降低。与高糖组相比,转染MiR-200b后hRECs增殖受到明显抑制(P<0.05)。结论 MiR-200b可能通过改变VEGF和TGF-β1的表达,调节REC细胞生长和增殖,从而参与糖尿病视网膜病变发生、发展。

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