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目的 探讨抑制miR-186表达对血管内皮细胞缺氧诱导因子-1α表达的影响和缺氧状态下线粒体功能的影响.方法 构建人脐静脉内皮细胞缺氧培养模型,检测正常培养组与缺氧培养6 h组人脐静脉内皮细胞(HUVECs)miR-186表达量.干扰组HUVECs细胞转染miR-186-inhibit 48 h,干扰miR-186表达,对照组转染对照inhibit.检测miR-186的表达以确定干扰效果,干扰成功后缺氧培养6 h后观测实验组和对照组电镜下线粒体结构.干扰miR-186表达后检测缺氧诱导因子-1α的mRNA和蛋白表达.结果 缺氧培养6 h的HUVECs细胞中miR-18表达轻度上升(P=0.0188).转染miR-186inhibit 48 h可干扰miR-18670%~80%的表达,干扰miR-186表达促进缺氧诱导因子-1α的mRNA和蛋白表达.干扰组缺氧培养6 h,电镜下线粒体损伤明显减轻(P=0.00297).结论 干扰miR-186通过促进HIF-α上调,改善线粒体损伤,保护血管内皮细胞.靶向干扰miR-186可能有助于失血性休克的治疗.

作者:杨海帆;谢建刚;张金铭;常远;韩静

来源:南方医科大学学报 2019 年 39卷 8期

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作者:
杨海帆;谢建刚;张金铭;常远;韩静
来源:
南方医科大学学报 2019 年 39卷 8期
标签:
miR-186 缺氧诱导因子-1α 血管内皮细胞 线粒体损伤
目的 探讨抑制miR-186表达对血管内皮细胞缺氧诱导因子-1α表达的影响和缺氧状态下线粒体功能的影响.方法 构建人脐静脉内皮细胞缺氧培养模型,检测正常培养组与缺氧培养6 h组人脐静脉内皮细胞(HUVECs)miR-186表达量.干扰组HUVECs细胞转染miR-186-inhibit 48 h,干扰miR-186表达,对照组转染对照inhibit.检测miR-186的表达以确定干扰效果,干扰成功后缺氧培养6 h后观测实验组和对照组电镜下线粒体结构.干扰miR-186表达后检测缺氧诱导因子-1α的mRNA和蛋白表达.结果 缺氧培养6 h的HUVECs细胞中miR-18表达轻度上升(P=0.0188).转染miR-186inhibit 48 h可干扰miR-18670%~80%的表达,干扰miR-186表达促进缺氧诱导因子-1α的mRNA和蛋白表达.干扰组缺氧培养6 h,电镜下线粒体损伤明显减轻(P=0.00297).结论 干扰miR-186通过促进HIF-α上调,改善线粒体损伤,保护血管内皮细胞.靶向干扰miR-186可能有助于失血性休克的治疗.

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