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目的检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在大鼠分泌性中耳炎(otitis media with effusion,OME)动物模型中的表达,探讨其在OME发病机制中的作用.方法50只健康的Sprague-Dawley大鼠随机分为内毒素(endotoxin,ET)组30只及生理盐水(NS)组20只.均以右耳为实验耳,左耳作正常对照.分别经听泡注入来源于绿脓杆菌的ET 35μl和等量的生理盐水.两组分别于术后6小时、1夭、3天、7夭及14天各处死6只、4只大鼠采集中耳渗液及血清,酶联免疫吸附法(ELISA)检测其中TNF-α水平.光镜下观察中耳黏膜各时间段的病理变化.结果组织学:ET组术后6小时出现炎症反应,3天时达高峰,14天时基本恢复正常;NS组未见明显异常改变.TNF-α检测:两组动物血清中均无表达.ET组及NS组中耳渗液中TNF-α的表达水平在术后6小时、1夭、3天、7夭分别为56.75±6.39、122.62±9.26,254.24±12.34、35.10±3.19,26.24±4.36、22.08±3.25,10.35±2.33、0.0pg/ml,14夭均无表达,ET组高于NS组,有显著性意义(P<0.001).结论TNF-α是OME发病过程中重要的致炎因子之一,其在中耳渗液中的表达水平反映OME炎症反应的过程.

作者:李希平;赵守琴;戴海江;范尔钟;刘仲燕

来源:中国耳鼻咽喉头颈外科 2005 年 12卷 4期

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作者:
李希平;赵守琴;戴海江;范尔钟;刘仲燕
来源:
中国耳鼻咽喉头颈外科 2005 年 12卷 4期
标签:
肿瘤坏死因子 中耳炎,伴渗出液 动物,实验
目的检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在大鼠分泌性中耳炎(otitis media with effusion,OME)动物模型中的表达,探讨其在OME发病机制中的作用.方法50只健康的Sprague-Dawley大鼠随机分为内毒素(endotoxin,ET)组30只及生理盐水(NS)组20只.均以右耳为实验耳,左耳作正常对照.分别经听泡注入来源于绿脓杆菌的ET 35μl和等量的生理盐水.两组分别于术后6小时、1夭、3天、7夭及14天各处死6只、4只大鼠采集中耳渗液及血清,酶联免疫吸附法(ELISA)检测其中TNF-α水平.光镜下观察中耳黏膜各时间段的病理变化.结果组织学:ET组术后6小时出现炎症反应,3天时达高峰,14天时基本恢复正常;NS组未见明显异常改变.TNF-α检测:两组动物血清中均无表达.ET组及NS组中耳渗液中TNF-α的表达水平在术后6小时、1夭、3天、7夭分别为56.75±6.39、122.62±9.26,254.24±12.34、35.10±3.19,26.24±4.36、22.08±3.25,10.35±2.33、0.0pg/ml,14夭均无表达,ET组高于NS组,有显著性意义(P<0.001).结论TNF-α是OME发病过程中重要的致炎因子之一,其在中耳渗液中的表达水平反映OME炎症反应的过程.

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