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目的 观察大鼠分泌性中耳炎(secretory otitis media,SOM)模型中是否存在细胞外基质重塑现象及相关细胞因子的表达情况.方法 24只大鼠听泡内注入脂多糖和纤维蛋白封闭剂制作SOM模型,1、7、20 d取听泡;8只大鼠听泡内注入生理盐水为对照组.Masson染色测定中耳黏膜内胶原成分的比例;免疫组化检测转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGFβ1)、基质金属蛋白酶2 (matrix metallo proteinases,MMP2)、金属蛋白酶组织抑制因子1 (tissue inhibitors of metallo proteinases,TIMP1)在中耳黏膜表达情况.结果 细胞外胶原随病程的延长增多;SOM组与对照组比较MMP2、TIMP1、TGF-β1蛋白在中耳黏膜表达明显增强,MMP2、TIMP1在7d时表达最强,TGF-β1在20 d时表达最强.结论 大鼠SOM模型的中耳黏膜内存在细胞外基质重塑的现象,这种现象的发生可能与TGF-β与MMPs蛋白的平衡失调有关.

作者:刘俞;祝威;付涛

来源:中国耳鼻咽喉头颈外科 2012 年 19卷 3期

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作者:
刘俞;祝威;付涛
来源:
中国耳鼻咽喉头颈外科 2012 年 19卷 3期
标签:
模型,动物 大鼠 中耳炎 伴渗出液 细胞外基质重塑
目的 观察大鼠分泌性中耳炎(secretory otitis media,SOM)模型中是否存在细胞外基质重塑现象及相关细胞因子的表达情况.方法 24只大鼠听泡内注入脂多糖和纤维蛋白封闭剂制作SOM模型,1、7、20 d取听泡;8只大鼠听泡内注入生理盐水为对照组.Masson染色测定中耳黏膜内胶原成分的比例;免疫组化检测转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGFβ1)、基质金属蛋白酶2 (matrix metallo proteinases,MMP2)、金属蛋白酶组织抑制因子1 (tissue inhibitors of metallo proteinases,TIMP1)在中耳黏膜表达情况.结果 细胞外胶原随病程的延长增多;SOM组与对照组比较MMP2、TIMP1、TGF-β1蛋白在中耳黏膜表达明显增强,MMP2、TIMP1在7d时表达最强,TGF-β1在20 d时表达最强.结论 大鼠SOM模型的中耳黏膜内存在细胞外基质重塑的现象,这种现象的发生可能与TGF-β与MMPs蛋白的平衡失调有关.

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