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目的 体外实验观察及检测E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49/5-Fc系统对鼻咽癌上皮细胞系2(nasopharyngeal carcinoma epithelial-2,CNE-2)的杀伤效应.方法 用高效液相色谱法测定γ射线干预对前体药物5-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine,5-Fc)转换效率的影响;用相对存活率表示γ射线联合前体药物5-Fc对转染自杀基因E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49的CNE-2细胞和野生型CNE-2细胞的杀伤作用;流式细胞仪检测γ射线联合前体药物5-Fc对转染自杀基因E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49的CNE-2细胞的杀伤作用及旁杀效应.统计分析采用SPSS10.0软件进行t检验及方差分析,P<0.05表示有统计学意义.结果 转染自杀基因E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49的CNE-2细胞在接受放射治疗联合前体药物5-Fc的作用后,其生长受到不同程度的抑制.即使仅有10%的CNE-2细胞成功转染了自杀基因E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49,亦可因旁杀效应而杀死37.46%的肿瘤细胞.结论 E6.BARF1 p.CD/UPRT.UL49/5-Fc自杀基因/前体药物系统对鼻咽癌CNE-2细胞具有直接杀伤和旁杀效应.

作者:卿菁;赵素萍;蒋卫红;章华

来源:中国耳鼻咽喉头颈外科 2013 年 20卷 12期

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作者:
卿菁;赵素萍;蒋卫红;章华
来源:
中国耳鼻咽喉头颈外科 2013 年 20卷 12期
标签:
细胞,培养的 基因,转基因,自杀 细胞凋亡 流式细胞术 旁杀效应 Cells,Cultured Genes,Transgenic,Suicide Apoptosis Flow Cytometry bystander effect
目的 体外实验观察及检测E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49/5-Fc系统对鼻咽癌上皮细胞系2(nasopharyngeal carcinoma epithelial-2,CNE-2)的杀伤效应.方法 用高效液相色谱法测定γ射线干预对前体药物5-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine,5-Fc)转换效率的影响;用相对存活率表示γ射线联合前体药物5-Fc对转染自杀基因E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49的CNE-2细胞和野生型CNE-2细胞的杀伤作用;流式细胞仪检测γ射线联合前体药物5-Fc对转染自杀基因E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49的CNE-2细胞的杀伤作用及旁杀效应.统计分析采用SPSS10.0软件进行t检验及方差分析,P<0.05表示有统计学意义.结果 转染自杀基因E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49的CNE-2细胞在接受放射治疗联合前体药物5-Fc的作用后,其生长受到不同程度的抑制.即使仅有10%的CNE-2细胞成功转染了自杀基因E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49,亦可因旁杀效应而杀死37.46%的肿瘤细胞.结论 E6.BARF1 p.CD/UPRT.UL49/5-Fc自杀基因/前体药物系统对鼻咽癌CNE-2细胞具有直接杀伤和旁杀效应.

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