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背景与目的:共济失调毛细血管扩张症突变基因(ataxia-telangiectasia mutant,ATM)与细胞辐射敏感性密切相关,已有报道,ATM蛋白(ATM基因编码产物)表达抑制可引起多种恶性肿瘤细胞辐射敏感性的改变.本研究观察ATM/PI3K区反义RNA对鼻咽癌细胞系CNE1 ATM蛋白的抑制作用及辐射增敏作用.方法:构建含反义ATM/PI3K区序列逆转录病毒重组体pDOR-atm,经阳离子脂质体转染人CNE1细胞,并命名为CNE1/pDOR-atm.应用半定量RT-PCR法分析反义组和对照组细胞中ATM mRNA的水平,应用流式细胞仪检测表达ATM蛋白的阳性细胞百分率及平均荧光强度,应用集落形成实验及线性二次模型(linearquadratic model,L-Q模型)检测细胞辐射敏感性的变化.结果:在反义组细胞CNE1/pDOR-atm中ATM mRNA指数(mRNA index,RI)平均为0.23±0.02,在对照组细胞CNE1/pDOR中RI平均为0.51±0.03(P<0.05).在反义组中ATM蛋白阳性细胞百分率平均为70.8

作者:王宏梅;陈龙华;郑小康;李启生;伍新尧;夏云飞

来源:癌症 2006 年 25卷 9期

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作者:
王宏梅;陈龙华;郑小康;李启生;伍新尧;夏云飞
来源:
癌症 2006 年 25卷 9期
标签:
ATM基因 PI3K 鼻咽肿瘤 CNE1细胞 辐射敏感性
背景与目的:共济失调毛细血管扩张症突变基因(ataxia-telangiectasia mutant,ATM)与细胞辐射敏感性密切相关,已有报道,ATM蛋白(ATM基因编码产物)表达抑制可引起多种恶性肿瘤细胞辐射敏感性的改变.本研究观察ATM/PI3K区反义RNA对鼻咽癌细胞系CNE1 ATM蛋白的抑制作用及辐射增敏作用.方法:构建含反义ATM/PI3K区序列逆转录病毒重组体pDOR-atm,经阳离子脂质体转染人CNE1细胞,并命名为CNE1/pDOR-atm.应用半定量RT-PCR法分析反义组和对照组细胞中ATM mRNA的水平,应用流式细胞仪检测表达ATM蛋白的阳性细胞百分率及平均荧光强度,应用集落形成实验及线性二次模型(linearquadratic model,L-Q模型)检测细胞辐射敏感性的变化.结果:在反义组细胞CNE1/pDOR-atm中ATM mRNA指数(mRNA index,RI)平均为0.23±0.02,在对照组细胞CNE1/pDOR中RI平均为0.51±0.03(P<0.05).在反义组中ATM蛋白阳性细胞百分率平均为70.8

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